huanph 2023-05-24 17:33 IP:重庆
需要任一品种单剂量滴眼液药包材标准   [更多]
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一汪清泉 2020-03-10 17:13 IP:上海
关于临床试验的稽查文件,包括稽查操作规程、稽查手册等用于管理和指导临床试验的稽查   [更多]
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mahui568912 2022-08-04 09:20 IP:杭州
注册标准或药典标准草案   [更多]
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chzhyu93 2024-06-16 10:00 IP:苏州
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Doris_huan 2024-11-25 19:35 IP:重庆
求购一份二类器械注册申报相关资料信息2   [更多]
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yeying20190220 2024-06-16 17:15 IP:XX
求购批准文号为H20223843的氯吡格雷阿司匹林片信息一份,非原研。   [更多]
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魏主管备案1 2022-08-04 13:48 IP:南京
一次性使用病毒采样管医疗器械备案资料   [更多]
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h670835911 2024-06-17 14:55 IP:未知
能分开布洛芬原料药BP杂质O、M、P的分析方法   [更多]
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chemmawl 2018-08-03 16:23 IP:成都
该品种较详细的质量标准。不是简单几句话提一下该化合物的性质。若新版本的药典没有,旧版本的也可以。 直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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飞飞01 2022-08-05 09:40 IP:深圳
标题:寻求厄他培南钠原料最近进口注册质量信息或国内最近注册质量信息 详细要求: 需求名称:厄他培南钠原料最近进口注册质量信息或国内最近注册质量信息 具体要求:厄他培南钠原料最近进口注册质量信息或国内最近注册质量信息 要求时间:请在2022年8月20日之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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