塔桥 2023-07-13 09:03 IP:未知
求购富马酸伏诺拉生片注册质量信息或处方工艺信息   [更多]
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wwyyww 2020-09-09 11:00 IP:金华
1、涉及委托生产及委托研发类的,MAH整套的管理制度,报告,记录等。 2、中文word文档 3、文件分类明确,目录清晰   [更多]
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美美的家123 2021-12-24 00:24 IP:淮南
包括管理规程,操作规程,以及记录,符合最新法规   [更多]
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我的一个回忆 2023-07-13 13:37 IP:XX
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msc111111 2024-08-26 12:09 IP:未知
求购MAH纯B证质量体系文件模版一套   [更多]
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sunlovebright 2019-03-26 09:06 IP:沈阳
需求药物研发中心质量管理体系文件,至少包含目录及管理制度(数据,记录,仪器,物料,计算机等)   [更多]
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CGLIGHT 2020-12-14 17:27 IP:南京
需要一份质量手册,临床CRO公司的,百度的不要,谢谢   [更多]
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暗炎2333 2023-11-06 11:34 IP:未知
由国家食品药品监督管理局(NMPA)/FDA/EMA/PMDA批准的他克莫司纳米混悬滴眼液的最新现行质量标准。   [更多]
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俊少8Boy 2022-06-22 11:21 IP:XX
求购缓释或者控释片注册申报资料(药学部分)例子范文一份,要包括3.2.p.1到3.2.p.4(可把主要数据删除),要包括有溶出曲线的内容填写范文。我是用来模仿写CDE申报资料   [更多]
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qyuehua1970 2020-01-10 12:32 IP:平顶山
1.产品风险分析报告 2.产品技术要求 3.产品检验报告 4.临床评价资料 5.产品说明书及标签样稿 6.与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 7.生产制造信息 8.证明性文件 9.符合性声明   [更多]
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