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guojunnan 2021-10-12 13:30 IP：上海
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本公司临床部门需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件，如果特别好的可以追加奖励
本公司临床部门需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件，如果特别好的可以追加奖励最好是知名CRO的   [更多]
生产研发>>临床试验
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㖃 生产研发>>临床试验
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13925530091ph460 2022-04-15 08:29 IP：未知
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诚购一套质量管理体系
此次悬赏资金用于评估您提供的文件质量：文件清单+文件管理规程（包括文件编码）+实验室管理规程+项目管理规程，要求适用于生物药CDMO公司；合适后我们可进一步沟通整套质量管理文件体系。非诚勿扰，谢谢。   [更多]
生产研发>>其他
悬赏：
㖃 生产研发>>其他
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hmq515526 2024-11-06 09:58 IP：广州
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求购一份注射用左亚叶酸钙信息一份
已过评信息，如果能有说明书或COA就更好了。   [更多]
生产研发>>分析检测
悬赏：
㖃 生产研发>>分析检测
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oogxoo 2023-05-15 10:02 IP：北京
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求购枸橼酸西地那非口溶膜进口注册质量信息
求购枸橼酸西地那非口溶膜进口注册质量信息或国标   [更多]
生产研发>>分析检测
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㖃 生产研发>>分析检测
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oogxoo 2023-05-15 10:08 IP：北京
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求购利鲁唑口溶膜进口注册质量信息
求购利鲁唑口溶膜进口注册质量信息或国标   [更多]
生产研发>>分析检测
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㖃 生产研发>>分析检测
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qmsjyff 2024-01-05 21:49 IP：济南
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求购FDA或者EMA上面含有处方组成的说明书一份。
求购兽药说明书一份，要求是FDA或者EMA上面含有处方组成的，详细信息如下：通用名：黄体酮阴道缓释剂商品名：赛得宝（CIDR 1380）英文名：Intravaginal Progesterone Insert中国农业部公告：第2279号或者其他能够证明真实性的处方组成的材料也可。   [更多]
生产研发>>工艺技术
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king957 2024-11-25 16:16 IP：重庆
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600元悬赏2016年1月1日之后不批准的药品批件信息
1、悬赏的药品注册信息为2016年1月1日之后不批准、退审的药品批件。2、需提供完整批件信息,以附件形式提交 （以单个批件形式提交）3、核实后如果正确,每个药品注册信息奖励150元 4、投稿时请隐藏提交5、请勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的数据如图CC136F0E-6ABF-481e-B2F4-C27870FFCAE5.png   [更多]
特色服务>>信息服务
悬赏：
㖃 特色服务>>信息服务
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ma18722010666 2021-06-08 10:37 IP：天津
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医用冷敷凝胶所需备案材料
医用冷敷凝胶所需备案材料   [更多]
项目合作>>产品注册
悬赏：
㖃 项目合作>>产品注册
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GUNDAN98 2021-11-12 15:37 IP：广州
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承接临床试验用药、固体制剂、滴眼剂、中药提取等委托加工服务
承接临床试验用药、固体制剂、滴眼剂、中药提取等委托加工服务  咨询电话18886039821  微信18485720127 卢经理   [更多]
定制服务>>试验外包
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layabeibei 2024-01-19 08:59 IP：中山
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求购一份药物临床试验质量管理体系文件（申办方）模板
具体要求：求购适合申办方的全套质量管理体系文件，要求：体系良好运行；符合最新GCP及各项法规要求；体系完善，包含质量手册、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有实用范例或模板佳；关键是包括临床运营、医学事务、数据管理、药物警戒等部分，以及对供应商、CRO、机构的监督，如甲方对医学文档的审阅质控、与乙方CRA的对接等方面。   [更多]
生产研发>>临床试验
悬赏：
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