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chenweijlu 2023-05-05 13:30 IP：乌鲁木齐
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中药临床试验质量管理体系文件
1、完善的中药临床试验质量管理体系文件，源于知名公司或CRO，包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单，有范例更佳；符合2020版GCP法规要求。2、申报单位临床试验管理文件体系   [更多]
生产研发>>临床试验
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wshymds8 2024-05-21 17:07 IP：未知
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二类器械（乳膏）产品全套注册资料模板
求购一份二类医疗器械产品注册申报资料模板要求：1、剂型为乳膏，产品不限，可去除具体产品信息。2、格式按照国家局新发布的格式要求。3、全套注册申报资料。4、技术要求。5、工艺要点。   [更多]
生产研发>>工艺技术
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小c绝版开心 2016-05-17 08:41 IP：重庆
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400元求FDA非活性成分数据包（InactiveIngredientDatabase）
1.寻求2009年以前（不包括2009年）的数据包 2.要求准确无误 3.具体要求投稿后再详细讲解   [更多]
特色服务>>数据查询
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luof13145202377x 2023-02-18 15:36 IP：肇庆
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求购接触式电子体温计注册全套资料
要求注册资料wrod文档+质量体系审核上传资料   [更多]
项目合作>>产品注册
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muzijiangyou 2020-08-08 13:51 IP：绍兴
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求制药公司研发中心质量管理体系制度目录和正文（word)
符合新版药品注册管理办法   [更多]
生产研发>>其他
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yangjian790124 2020-08-14 17:08 IP：合肥
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求购液体敷料（液体创口贴）一类医疗器械备案全套申请资料
一类器械液体敷料备案资料包括产品与生产整个环节。 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等   [更多]
特色服务>>信息服务
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用户名不能少 2021-05-14 09:30 IP：重庆
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药物概述04期任务2021-05-13交稿
①文献和网站来源必须权威、专业，尽量找外文或官网的文献或报道，不能是百度百科等； ②简要概述的语句具有逻辑性和连贯性。 ③由于药物本身存在信息不全或难找到信息源，以及药物概述质量不定（如翻译质量不定等）的情况，赏金酌情给出，请谅解。 ④单价8元/条，质量偏低需折价计算。 49个合格的，3个内容偏少，49*8+3*4=404   [更多]
特色服务>>征文征稿
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xiaomayi 2014-02-11 12:01 IP：重庆
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请人整理药品数据
数据有2000条，404元，需一人   [更多]
特色服务>>数据处理
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佳佳妹 2016-03-29 10:24 IP：重庆
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406元，合格说明书赏金领取
406元 ，合格说明书赏金领取 请合格者在下方投稿   [更多]
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用户名不能少 2021-03-17 15:12 IP：重庆
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药物简要概述三期任务2021-03-17交稿
①文献和网站来源必须权威、专业，尽量找外文或官网的文献或报道，不能是百度百科等； ②简要概述的语句具有逻辑性和连贯性。 ③由于药物本身存在信息不全或难找到信息源，以及药物概述质量不定（如翻译质量不定等）的情况，赏金酌情给出，请谅解。 ④一期以500个药物对象为单位，单价8元/条，质量偏低需折价计算。 2021-03-17交稿合格49条*8，内容偏少4*4=408元   [更多]
特色服务>>征文征稿
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