枫诚 2021-08-23 10:13 IP:成都
求购,一套药企PV—药物警戒体系建立,SOP及管理文件,修订日期要求2020年及之后;如果中英文更好!谢谢   [更多]
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ljzqh1983 2021-08-22 22:21 IP:绵阳
产品为一类医疗器械  产品名称为:足部固定器   医疗器械分类目录:19-04-02需求:1、按一类医疗器械备案的要求 提供全套的备案资料;2、提供产品原辅料厂家信息;3、提供一定的技术支持。   [更多]
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枫诚 2021-08-21 16:52 IP:成都
具体要求:一套比较完善的临床试验全过程的质量管理体系文件和临床试验管理的SOP,最好来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件,关键是临床质量管理,包括临床运营、医学事务、数据管理、统计分析等。 在线交稿或者邮箱均可,先谢谢各位药智的战友们了!!!   [更多]
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用户名不能少 2021-08-20 16:14 IP:重庆
①文献和网站来源必须权威、专业,尽量找外文或官网的文献或报道,不能是百度百科等;②简要概述的语句具有逻辑性和连贯性。 ③由于药物本身存在信息不全或难找到信息源,以及药物概述质量不定(如翻译质量不定等)的情况,赏金酌情给出,请谅解。 ④单价8元/条,质量偏低需折价计算。 120个合格,120*8=960*此任务金额为不含税金额,按照国家税务相关法律法规,提现时个税由药智汇代扣代缴   [更多]
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pharm310 2021-08-20 10:25 IP:南京
求购药品通知件(NMPA2021年08月19日发布),谢谢!   [更多]
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keke143 2021-08-20 07:44 IP:南京
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babymc0。0 2021-08-19 19:27 IP:广州
杂质信息.docx要求:共2个杂质预测毒性,能出一个预测结果报告或者截图尽量新版本软件   [更多]
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yangxiao2021 2021-08-19 16:45 IP:北京
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baiihdgv 2021-08-19 14:48 IP:未知
至少包含目录、具体的文件(标准管理类、标准操作类、标准技术规程、记录类文件等),要求一整套的模板,最好是生物药的。 需要初创公司QA的整套文件,包含:1、SMP标准管理类; 2、SOP 3、STP标准技术规程 4、空白记录表单 5、标识凭证 6、实验记录本 7、台帐 8、日志模版 9、实验报告(工艺开发、小试、中试等)、试验方案 10、分析方法的验证方案与验证报告等。谢谢各位。   [更多]
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kyzxyjs 2021-08-19 14:37 IP:郑州
求购生脉饮(党参方)、五子衍宗口服液最新药品质量标准一份   [更多]
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