wangjie110 2021-06-08 10:35 IP:深圳
MRI超顺磁颗粒造影剂菲立磁工业生产的质量控制以及审批要求文件 质量标准也可以   [更多]
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ma18722010666 2021-06-08 10:34 IP:天津
一类医疗器械 创口贴 产品备案所需材料   [更多]
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陈东1234 2021-06-08 08:42 IP:重庆
①从任务主手中获取指定年报数量的年报文件(PDF) ②将年报中“利润或合并利润”、“研发或研发投入”、“行业产品地区收入”、“治疗领域”、“产销量”、“产品研发投入明细”等数据填入相应表格中(任务主提供填写模板) ③要求仔细认真,有责任心,规则如不明确可详细询问任务主。 ④价格3.5元/份年报预计270份,3人完成,一人90份,315元,共计945。 ⑤若审核发现有错填、漏填,以每漏填,错填一个数据1元计量扣除赏金 ⑥以前合作做过类似项目的优先考虑,如有感兴趣的威客可联系参与   [更多]
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动心不动晴 2021-06-07 20:43 IP:青岛
1.需求为国内外医院及零售的市场销售数据库(化药为主,能辐射到中药最好,insight和药智已有,勿提供); 2.需求为可用于查阅国内外的药学专业文献的网站(免费或者收费的都可,中国知网、万网、维普已有,勿提供); 3.需求为可调查到原料的注册情况及部分允许披露的DMF部分(最好涉及国内外); 4.需求为可调查某产品的全球临床试验进程; 5.可调查国内外某产品专利及制剂信息(最好含有处方工艺那种,各国药监局及EPO等已有,勿提供)   [更多]
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yang1993 2021-06-07 19:09 IP:重庆
求购卡前列素氨丁三醇注射液医药技术文献一份   [更多]
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阿斯飓风 2021-06-07 17:31 IP:XX
购买间苯三酚注射液质量标准2001年   [更多]
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duyu0620 2021-06-07 14:02 IP:天津
标题:求购制药公司或CRO公司临床试验SOP 详细要求: 需求名称:制药公司或CRO公司临床试验SOP 具体要求:包含临床试验全流程涉及的各个部门如医学、运营、数据管理、统计分析、药物警戒等方面,以及甲方公司开展临床试验稽查工作。重点是甲方公司如何管理CRO,如对医学文档的审阅质控、与乙方CRA的对接等。 要求时间:请在2021年08月之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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zhongwuyu 2021-06-07 12:44 IP:杭州
咨询依达拉奉注射液稳定性杂质问题。 需求:正在做或者已经通过一致性评价的依达拉奉注射液,与其杂质p1相关的稳定性研究数据以及结论、影响其p1增加的因素研究的数据以及结论。   [更多]
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765637319@qq.com 2021-06-07 10:16 IP:南昌
求购阿莫西林原料药和胶囊的USP2021、BP2021、最新EP和JP的药典标准各一份   [更多]
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baoxiang721521 2021-06-07 10:14 IP:长春
诚意求购国药准字产品批文, 和保健品蓝帽批文, 有的请联系   [更多]
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