用户名不能少 2021-01-15 15:23 IP:重庆
①文献和网站来源必须权威、专业,尽量找外文或官网的文献或报道,不能是百度百科等; ②简要概述的语句具有逻辑性和连贯性。 ③由于药物本身存在信息不全或难找到信息源,以及药物概述质量不定(如翻译质量不定等)的情况,赏金酌情给出,请谅解。 ④第一期以500个药物对象为单位,价格2500元。有意者请联系本人(qq:760643484;微信:kkust0895;备注药物概述),再提供于您相关文件。如果合作顺利,期望长期合作。 仅需简要概述,30-500字,前期给与一定指导,熟练后一天利用碎片时间能完成20-30条 举例:AFX-9154是一种蛋白类药物,作用机制为免疫刺激,对于治疗白血病有一定疗效,在2008年6月展开在美国进行临床试验,近期无相关报道。 2021-01-15交稿90个   [更多]
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linglanyunshui 2021-01-15 10:38 IP:XX
求一套仿制药申报资料模板,有资源者联系。   [更多]
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叶云才 2021-01-14 09:21 IP:重庆
复方匹可硫酸钠颗粒原研的质量标准   [更多]
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lys622147 2021-01-12 17:32 IP:深圳
药品注册标准JX19990117   [更多]
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panclair 2021-01-12 16:07 IP:广州
求购吡虫啉莫昔克丁滴剂2019年质量汇编   [更多]
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pharm310 2021-01-12 12:45 IP:南京
求购 儿童维D钙咀嚼片 质量标准,详情见附件   [更多]
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luojunwei2018 2021-01-12 11:25 IP:吉安
1.上市许可持有人(委托生产)生产许可证(B证)的MAH质量管理体系全套文件及文件目录 2.要求2020年11月后通过生产许可证检查的全套文件,价格可以协商 。 3.包含四大体系文件。   [更多]
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天道酬勤945 2021-01-12 08:09 IP:重庆
DrugsoftheFuture(DOF)2020年11-12期 文献必须完整、准确   [更多]
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feisha 2021-01-11 15:53 IP:北京
完善的临床试验质量管理体系文件,源于知名药企或CRO,包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单,有范例更佳;需符合2020版GCP   [更多]
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13697428895ph779 2021-01-11 13:51 IP:未知
1. 承接临床用药加工 2. 固体制剂 3. 安慰剂加工 4. 滴眼液加工及MAH   [更多]
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