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dw19920502
2020-09-06 13:08
IP：杭州
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求购TerbutalineSulfateCompoundedOralSuspension《USP42-NF37》的药典信息一份
需要标准，有意愿开发
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阿拉灯神丁
2020-08-27 14:42
IP：武汉
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需要马栗种子提取物片的信息
需要“马栗种子提取物片 X19990265 Dr.Willmar Schwabe ”的标准 标准来源： 药品复核标准汇编1999年
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tjq885555
2020-09-02 16:39
IP：南宁
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一类医疗器械医用冷凝胶眼贴（公司产品备案资料）
具体要求： 办理第一类医疗器械产品备案所需材料： 1、第一类医疗器械备案表 2.产品风险分析资料 3.产品技术要求 4.产品检验报告 5.临床评价资料 6.生产制造信息 7.产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 8.证明性文件 9.符合性声明
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mandynannan
2020-09-01 16:30
IP：绍兴
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求购HypromelloseCapsules《JP17(英)》的药典信息一份
求购HypromelloseCapsules《JP17(英)》的药典标准一份
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gosnaly
2020-08-31 10:38
IP：未知
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需要复方聚乙二醇电解质散（III）的质量信息
需要 复方聚乙二醇电解质散（III）的质量标准，
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dongxiao
2020-07-03 13:53
IP：杭州
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◆
求购雌二醇片药品信息
详细要求： 需求名称：求购雌二醇片药品信息 具体要求：求购全文 要求时间：近期 交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们
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cdkhzy01
2020-07-31 10:51
IP：成都
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求购RotigotineTransdermalSystem《USP43-NF38》的药典信息一份
求购Rotigotine Transdermal System《USP43-NF38》的药典标准一份
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YZWjinyi
2020-08-24 07:03
IP：武汉
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本人需要医用冷敷贴备案资料
标题：重金求购一类敷贴类产品备案全套资料 详细要求： 需求名称：一类敷贴类产品备案所需风险分析报告、产品技术要求、临床评价资料 具体要求：资料符合现行一类医疗器械备案要求 要求时间：请在2020年8月底之前 交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们
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yangjian790124
2020-08-24 17:46
IP：合肥
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求购液体敷料，创口贴（非无菌）一类医疗器械备案全套申请资料
一类器械液体敷料备案资料包括产品与生产整个环节。 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等
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weini7964
2020-08-26 13:23
IP：北京
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临床试验质量管理体系全套文件
本公司临床部门需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件。符合2020版GCP法规要求，如果内容满足要求费用可以追加。
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临床试验
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