fredsuen 2020-09-03 13:24 IP:重庆
醋酸戈舍瑞林缓释缓释植入剂(注册标准(2018年更新的版本)   [更多]
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tjq885555 2020-09-02 16:39 IP:南宁
具体要求: 办理第一类医疗器械产品备案所需材料: 1、第一类医疗器械备案表 2.产品风险分析资料 3.产品技术要求 4.产品检验报告 5.临床评价资料 6.生产制造信息 7.产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 8.证明性文件 9.符合性声明   [更多]
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mandynannan 2020-09-01 16:30 IP:绍兴
求购HypromelloseCapsules《JP17(英)》的药典标准一份   [更多]
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wx_王莉 2020-09-01 09:38 IP:北京
请提供一份乙酰唑胺片的药典标准一份 最新的即可   [更多]
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weini7964 2020-08-31 10:59 IP:北京
符合2020版GCP临床试验过程中药物警戒系统相关文件,AE、SAE、SUSAR相关文件。   [更多]
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gosnaly 2020-08-31 10:38 IP:未知
需要 复方聚乙二醇电解质散(III)的质量标准,   [更多]
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啦啦啦阿祖看 2020-08-29 11:40 IP:龙岩
急需液体敷料一类医疗器械备案全套申请资料 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 生产制造信息 符合性声明   [更多]
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susanchen72 2020-08-28 13:17 IP:漳州
寻求福建省中药饮片厂整体转让 提供有效信息可获得赏金   [更多]
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yjllynn 2020-08-28 12:08 IP:北京
需要冰片市场调查报告 包括市场份额、产量、生产、提纯技术、药用占比等等多维度数据   [更多]
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17610206099z 2020-08-27 18:46 IP:北京
找生物医药医疗器械的企业有项目需要办公研发生产的场地。有公司名称就可以。 我这边能联系到公司确定后可获得赏金   [更多]
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