seabirdron 2020-10-21 17:50 IP:北京
我们要开工厂生产一类器械《冷敷凝胶》,需要产品备案和工厂生产备案的全套资料及样本 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等 (一)产品风险分析资料;(二)产品技术要求;(三)产品检验报告;(四)临床评价资料;(五)产品说明书及标签样稿;(六)与产品研制、生产有关的质量管理体系文件;(七)证明产品安全、有效所需的其他资料。   [更多]
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天道酬勤945 2020-10-21 08:37 IP:重庆
DrugsoftheFuture(DOF)2020年8-10期 文献必须完整、准确   [更多]
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半夏疏影 2020-10-20 09:29 IP:北京
乙酰半胱氨酸吸入溶液的质量标准   [更多]
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半夏疏影 2020-10-20 09:23 IP:北京
乙酰半胱氨酸泡腾片的质量标准   [更多]
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crescent02 2020-10-19 19:57 IP:上海
需要安捷伦cary60紫外可见分光光度计 WinUV 软件,非 21 CFR 11。 要求如下: 1、收到软件并安装成功。 2、软件可无限期使用后付赏金。   [更多]
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陌子言 2020-10-19 17:08 IP:成都
标题:求购西甲硅油乳剂质量标准一份 详细要求: 需求名称:西甲硅油乳剂质量标准 具体要求:最新版标准(2020) 要求时间:请在2020年11月之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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小白笑嘻嘻 2020-10-19 15:12 IP:重庆
需求丁苯酞氯化钠注射液和软胶囊的生产批件 醋酸兰瑞肽缓释注射液批件转让 利格列汀及片生产批件 需求各种生产批件转让 或者其他批件也可以   [更多]
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一颗树 2020-10-19 14:05 IP:深圳
具体要求: 一类器械液体敷料备案资料包括产品与生产整个环节。 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等   [更多]
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mrjobs 2020-10-19 09:55 IP:重庆
需招聘一名有经验的原料药注册经理,承接公司相关原料药的注册、申报及后续维护工作。 自荐或推荐皆可! 入职成功即可获得奖励 要求: 1、本科及以上学历,生物、医学、药学相关专业; 2、有3年以上的原料药注册经验; 3、熟悉国家药监局、药品审评中心等政府部门的办事流程; 4、能够独立完成产品技术要求编写,与药监局、审评中心做有效良好的沟通。有审评相关部门沟通经验者优先; 5、具有良好的技术资料检索、整理、写作能力;英语六级以上,能够独立阅读外文文献。 6、工作积极主动,文字功底扎实,表达力突出,逻辑性强,做事认真,善于学习。   [更多]
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whitechan 2020-10-16 14:42 IP:广州
求购制药企业用药物警戒体系全套文件(包含委托第三方PV的委托体系文件) 需求名称:药物警戒体系全套文件。 具体要求:按《药物警戒质量管理规范(草案)》要求。 其他:可以增加费用要求。   [更多]
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