haohao123456 2022-04-19 13:51 IP:桂林
广西南宁市区制药厂转让,占地50亩,有办公大楼,生产车间,员工宿舍房产,已经营十几年,证件资质齐全。另有10多个批号打包转让。有意者请联系。   [更多]
悬赏:
悬赏
¥50.00
已托管
载入中...
lanhaiou1986 2022-10-11 11:43 IP:XX
标题:请人查一篇关于《EP7.0》的药典标准的文献! 需求名称:L-半胱氨酸《EP7.0》的药典标准文献 价格预算:50元 详细要求:获得欧洲药典关于L-半胱氨酸的部分 需求时间:请在2022年10月11号提交 交稿方式:qq邮箱   [更多]
悬赏:
悬赏
¥50.00
已托管
载入中...
a344804479 2022-09-13 14:39 IP:温州
求购Zinc gluconate《EP10.8》的药典标准一份,并可提供发票。   [更多]
悬赏:
悬赏
¥50.00
已托管
载入中...
王zhiyao 2022-09-22 14:12 IP:武汉
标题:求购生物类似药(单抗)研发申报资料模板一套 详细要求: 需求名称:生物类似药研发申报资料 具体要求:可以删除关键数据以及其他保密信息。   [更多]
悬赏:
悬赏
¥100.00
已托管
载入中...
coffeeprincemo 2022-08-17 15:44 IP:南京
求购适合CRO公司的全套质量管理体系文件,要求:源自知名企业,体系已经过多年良好运行;符合最新GCP及各项法规要求;体系完善,包含质量手册、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有实用范例或模板佳;如体系文件内容优质,可适当增加赏金。   [更多]
悬赏:
悬赏
¥500.00
已托管
载入中...
hnortg1985 2022-03-23 17:23 IP:重庆
                                                  承接药品委托加工招商函药品上市许可持有人(MAH)制度的出台,不仅让药品批文的转让方式真正实现了自由化、转让流程实现了简单化。更是对行业资源的优化配置、专业细分等产生深远的影响。过去传统的"制药企业"将由"全能型"细分为专业的"研发"、"销售"和"生产"三个板块,未来大家会专注、专精自己的板块, 其他的则合法外包。如果您是搞科研的研发企业,或者专业的销售团队,一旦您获得了药品批文,可以不用像以前那样花上亿的资金征土地、建厂房、买设备。也不用花大量精力去招聘生产、质量、技术管理团队。去应对药监、环保、税务、工商、消防安全等事务了;即使建了厂房。也不用担心因生产不饱和导致员工空闲、担心每个月固定支出和固定资产摊销高的压力,又或者工艺技术不成熟、生产不饱和等导致生产成本居高不下。您只需把这些有关生产的繁琐事务交给专业的我们!从而把您节约出的资金投入到更有未来价值的研发或者实现当期利润的营销上;把您脱身出来的精力投入到更有效和最擅长的领域。我们不仅能帮您省钱省精力,还能用我们的专业专精帮您解决技术难题,更能用我们的精细化管理和规模化生产帮您大大降低成本提高利润。重庆多普泰制药股份有限公司是一家集药品生产、销售为一体的高科技制药企业,2014年公司在新三板挂牌(创新层),证券代码为"831057",2021年公司产值7亿元,上交税收6400万元。公司在"胶囊剂、片剂、茶剂、颗粒剂"生产线上,有近二十年的生产质量技术管控经验积累和团队锤炼,具有成熟、规模化优势,公司未来规划也将围绕这四条生产线不断完善提升,,最终发展成为多普泰公司在中成药生产方面的核心竞争力,打造为"中国专业的中成药加工服务企业",成为制药行业中成药细分剂型的"富士康"。现公司向全国同行诚挚发出"承接药品委托加工"招商函∶我们将利用我们的研发技术力量,帮助您工艺技术提升、解决工艺难题、降低风险。确保合规;利用我们自动化、规模化的生产线。大幅提高生产效率降低成本;甚至可以提供一定的原材料包装的采购等生产资金支持;还可以借用我们拥有全国网点的商务团队和学术推广团队等营销资源。从而实现我们的合作共赢。来吧,您有品种,我有厂房,让我们携起手来,开始我们委托合作的蜜月之旅吧!生产地点∶重庆市万盛区东林清溪桥曹家店公司网站∶www.cqdpt.com   [更多]
悬赏:
悬赏
¥50.00
已托管
载入中...
wyh8210756 2022-09-15 20:44 IP:大连
完善临床试验质量管理体系文件,包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单。   [更多]
悬赏:
悬赏
¥100.00
已托管
载入中...
whuma2009 2022-08-26 16:37 IP:广州
研发分析总监1, 工作内容 Ø 制定和优化公司的工作流程和制度,并根据工作项目进度,监督和督促工作落地并产生结果。Ø 基于公司研发的产品,提供专业的分析意见和指导,让研发更加顺利进行,并提高效率,同时对分析报告给与专业判断结果;Ø 基于团队的不同小组特性,制定统一的输出标准,并打造一个具有规范化和工作次序的团队; 关键要求 Ø 硕士或以上学历,8年以上仿制药制剂分析工作经验,南药,北药,中大等学校为佳;Ø 具有研发全过程的分析工作经验,能够对仿制药的制剂分析,具有丰富的研发分析经验;Ø 具有团队管理经验,能够培育团队,制定规范化的标准和制度流程;Ø 做事简洁,严谨、务实和细心,说话很干净,亲和力,情商高;Ø 籍贯不限,男女不限;年龄:75-85年;Ø五险一金,以及五天8小时工作制,提供一房一厅等住宿,食堂;企业是做仿制药制剂方向,主要从事高端肠外营养制剂及多品类化学药品的研发、生产及销售;具注射剂全系列生产线,固体制剂生产线,微球,多肽等多个高端产品研发技术;需要分析经验丰富的管理人员;欢迎推荐和自荐   [更多]
悬赏:
悬赏
¥100.00
已托管
载入中...
发布需求,坐等药智客上门
  • 安全可靠,先验收再正式付款
  • 性价比超高,节省一半费用
  • 80%的需求得到了圆满解决
立即发布需求

推荐任务