h670835911 03-17 08:48 IP:德阳
shuiyue 02-24 16:12 IP:济南
1、5年内新通过GMP复核性检查的或5年内新获得液氧注册批件的体系;2、体系文件要有目录、文件内容要全,应包含人员、设备、物料、文件管理等全部管理文件及规程;3、企业具体名称、人名、设备型号等具体信息可以删掉,但应保持文件整体完整;要求时间:请在2025年3月之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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guijiang 02-21 15:01 IP:南宁
液体制剂药品共线评估和清洁验证模版最好有开发验证的模板   [更多]
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好奇猫喵喵喵 01-24 14:55 IP:重庆
收集国家药品审评中心2024年发布的政策文件,指导原则文件。收集的文件按指定格式进行处理和提取。不能出现遗漏。   [更多]
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好奇猫喵喵喵 01-24 15:02 IP:重庆
收集国家药品审评中心2024年发布的政策文件,指导原则文件。收集的文件按指定格式进行处理和提取。不能出现遗漏。   [更多]
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FXL20090307 03-07 11:01 IP:未知
求购熊去氧胆酸胶囊原研最新进口药品注册信息   [更多]
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wangchao 03-05 13:46 IP:重庆
新版本标准,老的不要   [更多]
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liaominjie 02-24 08:21 IP:荆门
需要气相液相色谱中出现异常峰的管理制度。包含了清晰验证中的异常峰管理、残留溶剂的异常峰管理(基因毒)等。   [更多]
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guijiang 2024-12-20 16:48 IP:南宁
求购一份同名同方开题研究研发方案设计的模板,涉及如何做研发和流程和设计等   [更多]
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承若 02-07 10:30 IP:未知
求凝胶剂或者乳膏剂的皮肤制剂M4格式注册申报资料模板,只有3.2.P.5制剂的质量控制的也行。可删除核心数据,可私聊。   [更多]
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