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嗨皮的小丸子 2022-02-26 21:37 IP：烟台
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需要药物警戒质量管理规范要求下全套药物警戒文件和记录
需要药物警戒质量管理规范要求下全套药物警戒文件和记录   [更多]
生产研发>>其他
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h28876657 2021-12-14 10:51 IP：桂林
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需求一类医疗器械已备案（医用无敏胶带，透气胶贴）资料一套
需求一类医疗器械上市已备案的资料一套，价格好商量   [更多]
生产研发>>工艺技术
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呵呵123456 2022-03-07 15:44 IP：福州
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求一份吡非尼酮原料药信息
 求吡非尼酮原料药标准。   [更多]
生产研发>>分析检测
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54321gfdsa 2022-02-15 16:41 IP：成都
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求购二类透明质酸冷敷贴注册申报全套材料模板
求购二类透明质酸冷敷贴注册申报全套材料   [更多]
项目合作>>产品注册
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zhouhaimeicx 2022-03-17 09:46 IP：北京
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求购Tiotropiumbromidemonohydrate《EP10.8》的药典信息一份
求购噻托溴铵一水合物Tiotropium bromide monohydrate《EP10.8》的药典标准一份求购格隆溴铵Glycopyrronium bromide《EP10.8》的药典标准一份   [更多]
特色服务>>信息服务
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牟爱敬 2022-03-20 11:56 IP：北京
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求购DiclofenacDiethylamine最新版BP信息
求购Diclofenac Diethylamine（双氯芬酸二乙胺）最新版BP标准   [更多]
生产研发>>分析检测
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小小清风少侠 2022-02-21 22:14 IP：南昌
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需求二类医疗器械（妇科凝胶）注册相关资料
一、注册资料：1、医疗器械安全有效基本要求清单 2、综述资料 3、研究资料 4、生产制造信息 5、产品风险分析资料 6、产品检验报告样 7、产品技术要求 8、产品说明书及最小销售单元的标签设计样稿 9、符合性声明二、技术开发资料及设备验证资料。生产设备及检验设备，生产工艺规程，原材料、成品、半成品检验规程。材料齐全可加价。   [更多]
项目合作>>产品注册
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小小清风少侠 2022-02-21 22:16 IP：南昌
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需求二类医疗器械（护理软膏）注册相关资料
一、注册资料：1、医疗器械安全有效基本要求清单 2、综述资料 3、研究资料 4、生产制造信息 5、产品风险分析资料 6、产品检验报告样 7、产品技术要求 8、产品说明书及最小销售单元的标签设计样稿 9、符合性声明二、技术开发资料及设备验证资料。生产设备及检验设备，生产工艺规程，原材料、成品、半成品检验规程。材料齐全可加价。   [更多]
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小小清风少侠 2022-02-21 22:18 IP：南昌
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需求二类医疗器械（液体敷料）注册相关资料
一、注册资料：1、医疗器械安全有效基本要求清单 2、综述资料 3、研究资料 4、生产制造信息 5、产品风险分析资料 6、产品检验报告样 7、产品技术要求 8、产品说明书及最小销售单元的标签设计样稿 9、符合性声明二、技术开发资料及设备验证资料。生产设备及检验设备，生产工艺规程，原材料、成品、半成品检验规程。材料齐全可加价。   [更多]
项目合作>>产品注册
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qjn750818 2022-03-02 16:00 IP：济宁
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求购《药物警戒体系主文件》1份
需求名称：药物警戒体系主文件具体要求：1、按照《药物警戒体系主文件撰写指南》（2022年02月）要求撰写；2、适用于生产企业；3、拿来直接能用。要求时间：请在2022年3月16日之前交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们   [更多]
定制服务>>其他定制
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