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guojunnan 2021-10-12 13:30 IP：上海
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本公司临床部门需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件，如果特别好的可以追加奖励
本公司临床部门需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件，如果特别好的可以追加奖励最好是知名CRO的   [更多]
生产研发>>临床试验
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tl880314 2021-10-19 08:59 IP：济南
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求购中频治疗仪全套注册资料。
需要综述资料、研究资料、技术要求、说明书和标签、风险分析、安全清单、临床评价、生产制造信息   [更多]
项目合作>>产品注册
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hbqg001 2021-10-24 11:04 IP：邢台
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求购Levocarnitine《EP10.5》的药典信息一份
Levocarnitine  CAS : 541-15-1《EP10.5》的药典标准 全文   [更多]
特色服务>>信息服务
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SPSZHL550805 2021-10-27 16:03 IP：武汉
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求全套抗鼻腔过敏凝胶注册资料
1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明 9、工艺流程图 10、主要生产和检测设备清单 11、产品有效成分、有效成分占比及有效成分的作用12、综述资料、研究资料   [更多]
项目合作>>产品注册
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SBpiano 2021-10-28 17:34 IP：廊坊
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求购右美沙芬愈创甘油醚糖浆处方一份，包括辅料用量的详细投料比例
要求给出各原料及辅料具体用量，有参考文献和期刊最好。   [更多]
生产研发>>其他
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summer002 2021-09-23 10:05 IP：长治
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MAH药物警戒质量管理体系全套文件
MAH 药物警戒质量管理体系全套文件    [更多]
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白人抹泥黑666 2021-10-11 08:50 IP：焦作
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2021年版药物警戒质量管理规范体系全套文件
求 制药企业用药物警戒体系全套文件 详细要求： 需求名称：药物警戒体系全套文件。 具体要求：按《药物警戒质量管理规范》2021年版要求编制。 要求时间：请在2021年10月20日之前。 交稿方式：直接点击交稿在线交稿   [更多]
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amd19972009 2021-10-18 21:46 IP：重庆
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需要dereknexus和Sarahnexus预测2个潜在基因毒性杂质
要求：共2个杂质预测基因毒性，出预测结果报告尽量新版本软件杂质信息.docx   [更多]
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一叶障目628 2021-10-13 09:00 IP：通化
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2021版药物警戒质量管理规范体系全套文件
求 制药企业用药物警戒体系全套文件 详细要求： 需求名称：药物警戒体系全套文件。 具体要求：按《药物警戒质量管理规范》2021年版要求编制。 要求时间：请在2021年10月20日之前。 交稿方式：直接点击交稿在线交稿   [更多]
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zhjryy 2021-04-21 15:38 IP：珠海
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批文转让：转让十一味黄金颗粒复方罗布麻等七个批文
十一味黄精颗粒为民族用药，全国独家品种，OTC 处方双跨品种  且尚未在国内市场正式销售过，无参照，可自主定价，市场空间巨大。 复方罗布麻颗粒  国家医保乙类，主要用于高血压、神经衰弱引起的头晕，心悸，失眠等症。生产厂家仅为七家，在治疗高血压和神经衰弱等疾病方面的具有一定的市场空间。 氧氟沙星颗粒   具有新药证书，全国仅2个批准文号 各个批文信息详见附件   [更多]
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