ljzqh1983 2021-05-19 11:12 IP:绵阳
具体要求: 1.综述资料:包含概述、产品描述、型号规格、包装说明、适用范围和禁忌症、参考的同类产品或前代产品的情况(如有)、其他需说明的内容; 2.研究资料:包含产品性能研究、生物相容性评价研究、生物安全性研究、灭菌和消毒工艺研究、有效期和包装研究、动物研究、软件研究等其他; 3.生产制造信息:包含无源产品生产过程信息描述,产品生产加工工艺,注明关键工艺和特殊工艺,并说明其过程控制点。明确生产过程中各种加工助剂的使用情况及对杂质(如残留单体、小分子残留物等)的控制情况 4.临床评价资料 5.产品风险风险资料 6.产品技术要求 7.说明书和标签样稿 8、生产和检验设备台账清单 研发 资料:设计开发的输入、输出和验证、确认资料   [更多]
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hsh 2021-05-25 15:44 IP:北京
桉最新药物警戒质量管理规范编写的文件系统,包括职责,管理标准,操作标准,以及记录表格   [更多]
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zhouhang1314 2021-05-19 09:01 IP:宁波
布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必克都保)注册标准JX2004006求购   [更多]
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小小清风少侠 2021-05-08 12:54 IP:南昌
风险分析、技术要求、检验报告、临床比对、说明书和标签、生产信息等   [更多]
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Fluotek荧辉医疗 2021-05-11 16:23 IP:上海
至少需要SMP标准管理规范,研发试验记录模板和实验记录管理规范,台账管理和记录规范,研发日志要求及模板,实验报告格式及要求,分析方法质量标准控制要求等。 视内容详实程度可加钱。   [更多]
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wangbenzhu 2021-05-21 06:36 IP:济南
需求名称:吸入用盐酸氨溴索溶液标准 具体要求:PDF版本,尽量带有复核说明 要求时间:请在2021年5月24前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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l1301098758 2021-05-20 15:09 IP:杭州
求购迈格生命科技(深圳)有限公司的医学影像处理软件(注册证号:粤械注准20202210353)说明书一份   [更多]
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智慧090927 2021-05-17 08:58 IP:武汉
需要盐酸右美托咪定注射液的质量标准,USP43-NF38   [更多]
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陈东1234 2021-04-28 15:00 IP:重庆
具体要求: ①从任务主手中获取指定年报数量的年报文件(PDF) ②将年报中“利润或合并利润”、“研发或研发投入”、“行业产品地区收入”、“治疗领域”、“产销量”、“产品研发投入明细”等数据填入相应表格中(任务主提供填写模板) ③要求仔细认真,有责任心。 ④价格3.5元/份年报预计100份,一人完成,共计350。 ⑤若审核发现有错填、漏填,以每漏填,错填一个数据1元计量扣除赏金 ⑥以前合作做过类似项目的优先考虑,如有感兴趣的威客可联系参与   [更多]
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wh8714 2021-04-25 20:34 IP:杭州
局外規2002(或更新版本)「ブクラデシンナトリウム」质量标准 CAS:16980-89-5 Bucladesine Sodium Sodium N 6,2´-O-dibutyryl adenosine 3´,5´-cyclic phosphate(IUPAC)   [更多]
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