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ljzqh1983
2021-05-19 11:12
IP:绵阳
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求一份生理性海水鼻腔喷雾剂二类医疗器械产品注册申报资料和研发资料模板
具体要求: 1.综述资料:包含概述、产品描述、型号规格、包装说明、适用范围和禁忌症、参考的同类产品或前代产品的情况(如有)、其他需说明的内容; 2.研究资料:包含产品性能研究、生物相容性评价研究、生物安全性研究、灭菌和消毒工艺研究、有效期和包装研究、动物研究、软件研究等其他; 3.生产制造信息:包含无源产品生产过程信息描述,产品生产加工工艺,注明关键工艺和特殊工艺,并说明其过程控制点。明确生产过程中各种加工助剂的使用情况及对杂质(如残留单体、小分子残留物等)的控制情况 4.临床评价资料 5.产品风险风险资料 6.产品技术要求 7.说明书和标签样稿 8、生产和检验设备台账清单 研发 资料:设计开发的输入、输出和验证、确认资料
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hsh
2021-05-25 15:44
IP:北京
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求购药物警戒质量管理规范全套文件系统
桉最新药物警戒质量管理规范编写的文件系统,包括职责,管理标准,操作标准,以及记录表格
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zhouhang1314
2021-05-19 09:01
IP:宁波
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求购质量信息
布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必克都保)注册标准JX2004006求购
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小小清风少侠
2021-05-08 12:54
IP:南昌
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一类医疗器械阴道给药器备案资料
风险分析、技术要求、检验报告、临床比对、说明书和标签、生产信息等
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Fluotek荧辉医疗
2021-05-11 16:23
IP:上海
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求购药品(生物药或中药)CMC阶段研发质量管理体系文件
至少需要SMP标准管理规范,研发试验记录模板和实验记录管理规范,台账管理和记录规范,研发日志要求及模板,实验报告格式及要求,分析方法质量标准控制要求等。 视内容详实程度可加钱。
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wangbenzhu
2021-05-21 06:36
IP:济南
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吸入用盐酸氨溴索溶液注册信息JX20180263
需求名称:吸入用盐酸氨溴索溶液标准 具体要求:PDF版本,尽量带有复核说明 要求时间:请在2021年5月24前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们
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l1301098758
2021-05-20 15:09
IP:杭州
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求购医学影像处理软件说明书一份
求购迈格生命科技(深圳)有限公司的医学影像处理软件(注册证号:粤械注准20202210353)说明书一份
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智慧090927
2021-05-17 08:58
IP:武汉
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求购USPMONOGRAPHS:DexmedetomidineHydrochloride《USP43-NF38》的药典信息一份
需要盐酸右美托咪定注射液的质量标准,USP43-NF38
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陈东1234
2021-04-28 15:00
IP:重庆
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国内上市企业年报数据提取
具体要求: ①从任务主手中获取指定年报数量的年报文件(PDF) ②将年报中“利润或合并利润”、“研发或研发投入”、“行业产品地区收入”、“治疗领域”、“产销量”、“产品研发投入明细”等数据填入相应表格中(任务主提供填写模板) ③要求仔细认真,有责任心。 ④价格3.5元/份年报预计100份,一人完成,共计350。 ⑤若审核发现有错填、漏填,以每漏填,错填一个数据1元计量扣除赏金 ⑥以前合作做过类似项目的优先考虑,如有感兴趣的威客可联系参与
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wh8714
2021-04-25 20:34
IP:杭州
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求购关于BucladesineSodium日本局外规质量信息
局外規2002(或更新版本)「ブクラデシンナトリウム」质量标准 CAS:16980-89-5 Bucladesine Sodium Sodium N 6,2´-O-dibutyryl adenosine 3´,5´-cyclic phosphate(IUPAC)
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