panclair 2020-03-05 13:31 IP:广州
如价格不合适可以与我联系,   [更多]
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那片海0819 2020-03-16 17:17 IP:北京
1.合成工艺(详细工艺流程,溶剂清单)资料 2.质量控制资料(起始物料、中间体、成品)包括杂质谱分析   [更多]
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chnoscar 2020-03-17 14:08 IP:杭州
需要一份非临床试验SOP(包含项目管理、监查、会议、数据管理等)、以及一份完整的非临床研究中心的SOP(包含应急预案),可以知道具体工作的,谢谢。   [更多]
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jackiebhwista 2020-03-20 11:16 IP:北京
寻求盐酸多巴胺信息   [更多]
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huangsihang 2020-03-20 22:07 IP:东莞
包括产品和生产备案全套资料   [更多]
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在跑的风 2020-03-18 16:05 IP:龙岩
磷酸奥司他韦胶囊 标准号:JX20000198 标准号:YBH10932004 最好能提供费用发票   [更多]
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jhl680205 2020-03-20 23:07 IP:北京
机构和人员:质量手册和程序文件,人员培训管理文件,消毒剂管理文件,人员健康档案文件; 厂房与设施:工艺用气管理文件及验证文件,车间空气净化系统验证文件; 设备:生产设备验证文件,生产设备清洁验证文件,生产设备操作规程,检验设备操作规程; 设计开发:相关文件 生产管理:工艺卫生管理文件,生产管理文件,批记录文件,生产工艺规程文件,清场管理文件,灭菌工艺验证文件,批号管理文件; 质量控制:工艺用水管理文件,工艺用水验证文件,初始污染菌和微粒污染控制水平的文件规定,产品检验规程,原材料检验规程,外包材检验规程,留样管理文件等   [更多]
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一汪清泉 2020-03-12 08:46 IP:上海
临床试验整个文件质量体系,包括运营、质控、医学、数统、警戒等,最好是大型药企或知名CRO的,质量够好可追加奖励。   [更多]
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CQ13652328089 2020-03-17 10:55 IP:深圳
如题:本公司需要一类医疗器械“医用冷敷贴”全套备案申请资料,请专业人士与我联系,谢谢!   [更多]
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wqrking 2020-02-24 16:35 IP:西安
1.公司最好位于陕西省范围内,别的省份亦可; 2.营收不超过1000万元。   [更多]
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