wwyyww 2020-12-30 16:26 IP:金华
1、详细的委托研发文件目录 2、合理的研发体系文件 3、价格低可以适当追加   [更多]
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lightheart 2020-12-30 14:16 IP:北京
目前我们开展一项临床研究,需要制作和研究药物外观、气味一致的安慰剂,研究药物是化学药,为片剂。   [更多]
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heweitz 2020-12-30 10:13 IP:南京
需一类医疗器械液体敷料备案成套资料,包括《风险分析报告》、《临床评价资料》、《生产制造信息》、《产品检验报告》试样,《产品说明书试样》   [更多]
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lane6008 2020-12-27 12:29 IP:北京
二类医疗器械(电脉冲治疗仪)注册,需要CRO服务商合作,全程服务与临床试验   [更多]
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liushi1982 2020-12-25 13:14 IP:南通
符合新版药品注册管理办法 需包含注册管理相关内容   [更多]
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whitechan 2020-12-24 15:25 IP:广州
小儿碳酸钙D3颗粒质量标准 批准文号:国药准字H2019XXXX   [更多]
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qsm1991 2020-12-24 15:20 IP:重庆
1、需要全国31个省市2016年---2019年四个年份,分别对应的该省公立医疗机构药品销售总额,数据结构见附图: 2、一个省份对应一个年份的合格数据50元。 3、提交的数据需要注明数据出处、来源,数据官方权威才可认为合格。 4、提交的数据若是我们已有的数据,为无效数据。 备注:提交时可以先说明有哪些省份的数据,具体数据可与发布人沟通联系后再提交。   [更多]
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shengjy 2020-12-18 22:46 IP:合肥
求购Pyridoxal 5-Phosphate《USP42-NF37》的药典标准一份 需要最新版本!!!   [更多]
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zhgjsyzhyang 2020-12-17 11:14 IP:北京
ibuprofen和dexibuprofen原料及相关制剂,欧美日最新标准   [更多]
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lian9286 2020-12-14 09:26 IP:重庆
1悬赏的药品注册信息为2013年1月1日之后NMPA不批准、退审的药品注册信息,以及补充药品注册信息 2必须提供完整注册信息,以附件形式提交 3核实后如果正确,每个药品注册信息奖励100元 4投稿时请隐藏提交 5请勿在百度上直接搜索 6需是未收集的数据   [更多]
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