夜煞骑士123 2020-09-19 17:49 IP:南昌
本公司临床部门需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件。符合2020版GCP法规要求,如果内容满足要求费用可以追加。   [更多]
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小白笑嘻嘻 2020-10-19 15:12 IP:重庆
需求丁苯酞氯化钠注射液和软胶囊的生产批件 醋酸兰瑞肽缓释注射液批件转让 利格列汀及片生产批件 需求各种生产批件转让 或者其他批件也可以   [更多]
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江苏知原药业 2020-10-29 10:02 IP:无锡
我司专业提供外用制剂的研发、生产、销售服务,并对潜力项目提供技术、资金支持,共同开发。 需求:推荐客户来我司现场考察、洽谈项目 www.sinomunepharma.com 提供有效联系方式,确认后可获得赏金!   [更多]
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lian9286 2020-10-29 11:22 IP:重庆
1悬赏的药品注册信息为2013年1月1日之后NMPA不批准、退审的药品注册信息,以及补充药品注册信息 2必须提供完整注册信息,以附件形式提交 3核实后如果正确,每个药品注册信息奖励100元 4投稿时请隐藏提交 5请勿在百度上直接搜索 6需是药智网未收集的数据   [更多]
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blueman1 2020-09-28 17:03 IP:沈阳
中科院金属所最新的高科技材料-高纯度镍铁合金,该技术材料能够解决当前镍钛合金的易折断,记忆效应不足的问题。 用该镍钛合金制造的根管锉产品刚刚问世,临床试验效果明显高于目前同类产品,完全可以替代产品。 现在生产基地已经可以大规模生产,欢迎牙科材料经销商代理合作。   [更多]
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mrjobs 2020-10-19 09:55 IP:重庆
需招聘一名有经验的原料药注册经理,承接公司相关原料药的注册、申报及后续维护工作。 自荐或推荐皆可! 入职成功即可获得奖励 要求: 1、本科及以上学历,生物、医学、药学相关专业; 2、有3年以上的原料药注册经验; 3、熟悉国家药监局、药品审评中心等政府部门的办事流程; 4、能够独立完成产品技术要求编写,与药监局、审评中心做有效良好的沟通。有审评相关部门沟通经验者优先; 5、具有良好的技术资料检索、整理、写作能力;英语六级以上,能够独立阅读外文文献。 6、工作积极主动,文字功底扎实,表达力突出,逻辑性强,做事认真,善于学习。   [更多]
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sonnenblumen1977 2020-11-19 15:44 IP:广州
求购5.20. Elemental impurities《EP9.3》的药典标准一份   [更多]
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布丁四四lxy 2020-11-17 10:36 IP:广州
具体包含的内容登记号、品种名称、企业名称、产品来源、更新日期等信息。   [更多]
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zoe茜813 2020-11-09 10:46 IP:台州
需要药物警戒全套文件体系资料,包括SMP,SOP等。   [更多]
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17610206099z 2020-08-27 18:46 IP:北京
找生物医药医疗器械的企业有项目需要办公研发生产的场地。有公司名称就可以。 我这边能联系到公司确定后可获得赏金   [更多]
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