CRM_Peter 2020-04-26 10:40 IP:南京
可以提供全方位的临床开发服务,包括药品器械注册、临床运营、生物样品分析、数据管理和统计分析等,如有需求可以互相了解   [更多]
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Celiadong 2020-05-15 10:52 IP:南京
标题:寻求原料药厂战略合作 内容:化药制剂企业寻求原料药厂合作(股权、仿制药品种合作开发) 详细要求: 1、土地、安全、环保、药政手续齐全,具有污水处理设施; 2、设备设施人员专业性; 3、经营状况良好; 4、提供有效及相关联系方式可获得赏金。 要求时间:请在2020年7月31号之前   [更多]
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Celiadong 2020-05-15 10:57 IP:南京
【项目合作】 合作内容可选择: 1、承接一致性评价大输液剂型CMO落地,具备所有检验设备; 2、承接软膏剂型CMO落地; 3、厂房出租:1万平米; 4、提供有效及相关联系方式可获得赏金。   [更多]
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susanchen72 2020-08-28 13:17 IP:漳州
寻求福建省中药饮片厂整体转让 提供有效信息可获得赏金   [更多]
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tonyhu618 2020-09-27 16:24 IP:杭州
20183070440注册证一份   [更多]
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小胡子制药 2020-09-23 10:39 IP:赣州
乙酰半胱氨酸注射液原研信息   [更多]
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daodao_chacha 2020-09-15 13:45 IP:北京
求助维格列汀药典标准一份,最好是最新的USP或EP   [更多]
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tony_shen1103 2020-07-26 15:03 IP:广州
药物研发中心质量管理体系文件,包括组织机构和管理职责,人员培训管理;物料系统管理,包括采购、接收、编号、入库、放行、存放、领用和发放、退货等;设施设备系统管理,包括仪器性能确认、计量和校准、计算机网络系统管理、等;实验室控制系统管理,包括样品管理、检验数据管理和记录、等;质量系统,工艺性能和产品质量监控、变更、纠正、管理审核等;文件及记录的管理;供应商管理、偏差管理、内部审计等   [更多]
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tony_shen1103 2020-07-26 14:58 IP:广州
完善的临床试验质量管理体系文件,源于知名公司或CRO,包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单,有范例更佳   [更多]
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weini7964 2020-08-31 10:59 IP:北京
符合2020版GCP临床试验过程中药物警戒系统相关文件,AE、SAE、SUSAR相关文件。   [更多]
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