tony_shen1103 2020-07-26 15:03 IP:广州
药物研发中心质量管理体系文件,包括组织机构和管理职责,人员培训管理;物料系统管理,包括采购、接收、编号、入库、放行、存放、领用和发放、退货等;设施设备系统管理,包括仪器性能确认、计量和校准、计算机网络系统管理、等;实验室控制系统管理,包括样品管理、检验数据管理和记录、等;质量系统,工艺性能和产品质量监控、变更、纠正、管理审核等;文件及记录的管理;供应商管理、偏差管理、内部审计等   [更多]
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tony_shen1103 2020-07-26 14:58 IP:广州
完善的临床试验质量管理体系文件,源于知名公司或CRO,包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单,有范例更佳   [更多]
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xj880712 2020-07-22 12:06 IP:上海
需求药物研发中心质量管理体系文件,至少包含目录及管理制度(数据,记录,仪器,物料,计算机等)   [更多]
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yang_yang 2020-07-21 10:01 IP:北京
求一份ASTM F3287-17的中文翻译版   [更多]
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zspccccc 2020-07-16 18:44 IP:上海
Good Clinical Practice: A Question&Answer Reference Guide 2018 求此电子书   [更多]
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新芽乍绿 2020-07-16 10:38 IP:南通
求购Methyl Ethyl Ketone《BP2017》的药典标准全文一份   [更多]
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wbt_nk 2020-07-14 10:55 IP:上海
1、需要一份完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件,最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件,包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件,需要同时提供相关SOP的所有记录表单,有范例内容最好 3、提供一家临床中心从启动到关闭中心全过程监察和稽查的SOP文件以及相关记录表单,有范例内容最好。 质量好可追加   [更多]
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chan3790 2020-07-14 09:03 IP:XX
GMP原料药企,高新技术企业,寻求整体转让或合作经营。 提供有效联系方式可获得赏金   [更多]
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JPK001 2020-07-05 11:46 IP:成都
我司是位于上海的一家CRO,现有如题5个已激活原料药批文,现予以转让,价格好谈。   [更多]
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trulyqq 2020-07-01 16:37 IP:合肥
求江西省会南昌及各地市药检所信息汇总,做飞检的那种药检所单位的信息   [更多]
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