13896734416ph342 2023-01-13 10:42 IP:重庆
需求中国药典CP2020英文版全本资源或者指定章节,详情可沟通   [更多]
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xumengxia 2023-01-11 15:54 IP:重庆
需求目前全球已上市和临床在研化药的药代动力学数据资源,其中提供的信息需包含表中的数据内容(注:数据信息需要有一定的准确性,可提供相关网站链接,也可以提供具体数据)需求内容详情.xlsx备注:需求内容等相关内容可以联系具体交流   [更多]
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qmsjyff 2023-01-11 14:38 IP:济南
求购农业农村部在2018.08.30日发的《中华人民共和国农业农村部公告第58号》,里面的非泼罗尼滴剂的标准。注册证书号是(2013)新兽药证字43号   [更多]
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陈艳211118 2023-01-09 20:58 IP:济南
具体要求最新药物研发中心质量管理体系文件,包括组织机构和管理职责,人员培训管理;物料系统管理,设施设备系统管理,实验室控制系統管理,包括样品管理、检验数据管理和记录,等,质量系统,工艺性能和产品质量监控、变更、纠正、管理审核等,文件及记录的餐理,供应商管理、偏差管理、内部审计等,合成工艺交接方来、合成工艺交接报告、质量研究文献综述、质量研究预实验方案,质量研究预实段报告、对照品及杂质标定、制剂质量标准草累及起草说明、原料药质量标准草案及起草说明、杂质追踪方案、杂质追踪报告、原料药稳定性研究方案、原料药稳定性研究报、制剂稳定性研究方案、制剂稳定性研究报告等文件   [更多]
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昊天1993 2023-01-07 14:35 IP:临沂
求购最新的M4CTD格式的原料药申报资料模板,关键工艺的部分可以涂黑   [更多]
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king957 2023-01-06 15:14 IP:重庆
1、悬赏的药品注册信息为2016年1月1日之后不批准、退审的药品注册信息和补充药品注册信息 2、必须提供完整注册信息,以附件形式提交 (以单个批件形式提交)3、核实后如果正确,每个药品注册信息奖励100元 4、投稿时请隐藏提交 5、请勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的数据   [更多]
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king957 2023-01-06 15:13 IP:重庆
具体要求:1.悬赏2018年1月1日之后批准的药品注册信息 2.必须提供完整信息,以附件形式提交(以单个批件的形式提交) 3.核实后如果正确,每个奖励15元 4.投稿时请隐藏提交 5.请勿在百度上直接搜索 6.需是未收集的数据   [更多]
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qjp13139897 2023-01-03 16:39 IP:合肥
求枸橼酸伊沙佐米胶囊进口注册信息   [更多]
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lufengqi 2023-01-03 15:26 IP:六安
用于学习的,求购更昔洛韦滴眼液质量信息。   [更多]
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likezwh 2023-01-03 13:40 IP:广州
一、可多人中标,根据资料质量,价格几百至几万元不等。二、具体要求:1.药学研究(研究方案、处方分析、各物为分析、研究设计、正交设计、研究记录)和质量分析研究两部份内容等(最好包括进度管理、项目管理、预算等)药学研究全套文件,而不单单是交给国家药品审评中心的格式,所提供文件最好是word格式。2.最好是无菌复杂制剂。3.如果是中美双报资料更佳。三、研究方案适用于现在药品注册法规。   [更多]
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