guijiang 2021-01-21 11:25 IP:贵港
产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明   [更多]
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qsm1991 2021-01-20 15:42 IP:重庆
搜集2020.10-2020.12药监局等机构官方公布的法规文件。 具体要求可私聊。   [更多]
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DYSB0621 2021-01-20 09:40 IP:深圳
要求如下:为标准版产品备案资料,可以顺利过审(广东深圳)的资料,具体需求资料如下,缺一不可: 1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明 9、工艺流程图 10、主要生产和检测设备清单 11、产品有效成分、有效成分占比及有效成分的作用   [更多]
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exilesea 2021-01-19 16:06 IP:北京
需要完善详细新的上市后药物警戒、不良反应管理的体系文件。包括质量手册,文件清单,文件sop模板 质量够好可追加奖励   [更多]
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SKY777 2021-01-18 17:09 IP:深圳
需要WORL格式的: 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等   [更多]
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shengze19 2021-01-16 11:57 IP:济南
递法明片注册标准(JZ20030012)   [更多]
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用户名不能少 2021-01-15 15:23 IP:重庆
①文献和网站来源必须权威、专业,尽量找外文或官网的文献或报道,不能是百度百科等; ②简要概述的语句具有逻辑性和连贯性。 ③由于药物本身存在信息不全或难找到信息源,以及药物概述质量不定(如翻译质量不定等)的情况,赏金酌情给出,请谅解。 ④第一期以500个药物对象为单位,价格2500元。有意者请联系本人(qq:760643484;微信:kkust0895;备注药物概述),再提供于您相关文件。如果合作顺利,期望长期合作。 仅需简要概述,30-500字,前期给与一定指导,熟练后一天利用碎片时间能完成20-30条 举例:AFX-9154是一种蛋白类药物,作用机制为免疫刺激,对于治疗白血病有一定疗效,在2008年6月展开在美国进行临床试验,近期无相关报道。 2021-01-15交稿90个   [更多]
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叶云才 2021-01-14 09:21 IP:重庆
复方匹可硫酸钠颗粒原研的质量标准   [更多]
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lys622147 2021-01-12 17:32 IP:深圳
药品注册标准JX19990117   [更多]
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天道酬勤945 2021-01-12 08:09 IP:重庆
DrugsoftheFuture(DOF)2020年11-12期 文献必须完整、准确   [更多]
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