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SONGLLLLL
2019-12-30 14:41
IP:武汉
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需要一个药品的参比制剂备案的综述资料
需求名称:阿奇霉素颗粒(0.1g/袋)参比制剂备案的综述资料 具体要求: 1.备案参比制剂为阿奇霉素干混悬剂原研地产化由辉瑞制药有限公司生产,商品名:希舒美,规格:0.1g/包。 2.按照最新法规要求起草综述资料 《参比制剂遴选申请资料》。 3.说明销售数据来源。 4.查询的数据最后有截屏或来源。 5.其他事项再沟通。 要求时间:请在2020年01月10日之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们
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fredsuen
2020-09-03 13:24
IP:重庆
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醋酸戈舍瑞林缓释缓释植入剂(注册信息(2018年版本)
醋酸戈舍瑞林缓释缓释植入剂(注册标准(2018年更新的版本)
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中泰宜佳1226
2018-02-23 17:24
IP:北京
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保健品厂收购
整体估值控制在2-5千万,小一点也行; 保健品,保健食品生产研发,有独立工厂,独立团队; 证照齐全;无不良经营记录; 核心是生产能力和产能; 不限制是否有保健品商标。 全资金收购。 保健品工厂大概生产的剂型为:粉剂,片剂,胶囊,颗粒,口服液。 常见工厂生产产品为:益生菌粉,代餐粉,钙片,六珍饮或八珍饮,护肝片等
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GUNDAN98
2021-07-16 15:18
IP:广州
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承接临床用药加工,滴眼液、固体制剂生产以及原料药合成、多肽药物CRDMO
1、滴眼剂服务平台 吹灌封一体化及联动灌装两天生产线线 规格(0.2ml-20ml) 2、固体制剂车间 胶囊剂 片剂 颗粒剂及散剂的生产 3、多肽药物研发服务平台 提供多肽药物CMC CDMO 公斤级产能 4、化学原料药合成车间 批量0.1-50公斤 有自己的品种(技术成熟) 5、中药提取车间 3T 6T的提取罐 批量50公斤-200公斤
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hhjj_000
2023-04-03 14:29
IP:郑州
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产后逐瘀胶囊质量信息
产后逐瘀胶囊质量标准YBZ28032005-2012Z-1,必须为原标准扫描件或照片,内容要齐全,尤其是处方及处方量必须有
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雪中飞庐
2016-07-15 21:57
IP:烟台
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求购医疗器械医保目录
想做镜轩堂护目镜的代理,查看其是否在医疗器械医保目录
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guijiang
2022-09-06 14:45
IP:河池
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求购IQOQ验证文件模板(岛津液相或沃特斯液相等)
求购IQOQ验证文件模板(岛津液相或沃特斯液相等)
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huchengcheng
2018-12-20 19:49
IP:南京
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寻找合适的CRO公司
我们公司有制剂研发项目需要找合适的CRO公司,希望大家可以推荐,一旦我们公司确认各方面实力符合我们要求每推荐成功一家可以提供100元现金奖励
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hezhi456226
2020-09-08 11:04
IP:厦门
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求一种小分子药物的结构优化方案
一种药物,其Smiles: NC1=NN=C(S1)SC2=NC=C([N+]([O-])=O)S2,化学式C5H3N5O2S3,其硝基官能团部分具有毒性,求其结构优化方案,减少或消除其毒性,而不影响其药物活性。 其结构图见附件,下载最后一个附件,微信截图即可!
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森森淼淼炎炎
2020-12-14 09:42
IP:北京
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求一份临床试验全过程的质量管理体系文件
完善的临床试验质量管理体系文件,源于知名公司或CRO,包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单,有范例更佳;符合2020版GCP法规要求。
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