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谢小姐 2017-06-30 16:53 IP：贵阳

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药厂转让贵州某制药有限公司

药厂转让贵州某制药有限公司，有颗粒剂的生产许可证和GMP认证证书(2015年9月通过)，有颗粒剂、胶囊、片剂药品生产批文，两个颗粒剂均为国家医保品种，其中一个为独家剂型品种，现公司拟整体或部分转让。 [更多]

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richard16 2017-06-26 16:47 IP：重庆

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招聘药物临床基地机构办公室主任一名。

工作地点：安徽合肥；待遇：优厚，面议；有意者联系：程先生 13385602075 chengbin@huayi-pharma.com 一、以下是机构办公室主任的法定资质，也就是说是最低要求：（1）具有医药学专业本科以上学历及中级以上职称，经过药物临床试验技术和GCP相关法规的院外培训并获得相应证书；（2）熟悉药物临床试验运行管理全过程，掌握相应管理制度、SOP及人员职责，熟悉机构药物临床试验管理中承担的职责和要求；（3）负责组织人员培训，制定培训计划；组织制订、修订、废弃管理制度与SOP；负责机构质量管理计划的制定；（4）审核是否承接实验项目并审查试验合同；掌握各项药物临床试验机构项目的进展，审查总结报告。二、具体要求：（1）熟悉一期药物临床基地的各项要求，能够牵头新基地的建设，包括场地硬件建设、文件体系建立、人员队伍搭建；（2）熟悉法律法规，有能力与卫生部门和药监部门沟通协调，保证新基地的建设在符合法律法规、相关部门要求的前提下，能够顺利推进；（3）能够牵头设计、搭建新基地的管理体系；并在基地投入运营后负责日常管理；（4）具有一定的行业地位，能够与相关专家保持良好的关系；三、其他要求：（条件特别优秀者，可放宽）（1）45周岁以下，具有医药学专业硕士以上学历及中级以上职称；（2）拥有3年及以上一期临床（特别是生物等效性研究）的GCP管理经验，；（3）具备良好的专业英文阅读、写作能力；具备一定口语能力者优先；（4）具备不断学习的能力，愿意接受新的知识和理念；（5）爱岗敬业，能够服从公司管理，并具备良好的与人沟通、合作的能力。 [更多]

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richard16 2017-07-07 17:01 IP：重庆

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80元有奖征集LC/LC-MS仪器调研者

活动时间：2017年7月13日至 2017年7月20日参与条件：高效液相色谱仪、高效液相色谱－质谱联用的实验室仪器有一定的了解，从事行业需要在食品、环保参与方式：点击交稿，提交您的QQ或微信。活动流程：平台工作人员会加您 --> 索要在线任务链接 --> 调研完成时请截全图（全屏）备注：任务中标会以调研结果和截图右下角时间为基准。 [更多]

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susun07 2017-05-15 09:03 IP：重庆

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45元一份求各省中药饮片炮制规范

1、PDF文件，要求：无水印，完整，清晰，来源可靠（非讨论稿等），非网上百度所得，尽量为最新版的炮制规范。 2、45元一个省份的中药饮片炮制规范，目前总共需要5个省份的资料。 3、需要炮制规范的省份目录：甘肃省（2009版），江苏省（2002版），天津市（2012版），福建省（2012版），青海藏药 [更多]

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smartxu 2017-06-23 09:39 IP：重庆

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重金悬赏抗生素药物的市场调研报告

具体详情包括：类别整理分析市场整理分析医院整理分析厂家整理分析赏金另定。 [更多]