需求大厅_药智汇-医药技术信息服务悬赏交易平台

guijiang 2021-01-23 16:06 IP：贵港

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II类医疗器械壳聚糖凝胶和卡波姆凝胶（用于妇科方面）资料

II类医疗器械壳聚糖凝胶和卡波姆凝胶（用于妇科方面）全套申报资料 [更多]

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4

guijiang 2021-01-23 12:16 IP：贵港

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需求二类医疗器械卡波姆妇科凝胶或类似宫颈凝胶类产品

二类医疗器械注册要求 3.医疗器械安全有效基本要求清单 4.综述资料 5.研究资料 6.生产制造信息 7.临床评价资料 8.产品风险分析资料 9.产品技术要求 10.产品注册检验报告 11.说明书和标签样稿 12.符合性声明 [更多]

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用户名不能少 2021-01-22 16:12 IP：重庆

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药物简要概述一期任务2021-01-22交稿

①文献和网站来源必须权威、专业，尽量找外文或官网的文献或报道，不能是百度百科等； ②简要概述的语句具有逻辑性和连贯性。 ③由于药物本身存在信息不全或难找到信息源，以及药物概述质量不定（如翻译质量不定等）的情况，赏金酌情给出，请谅解。 ④第一期以500个药物对象为单位，价格2500元。有意者请联系本人（qq：760643484;微信：kkust0895;备注药物概述），再提供于您相关文件。如果合作顺利，期望长期合作。仅需简要概述，30-500字，前期给与一定指导，熟练后一天利用碎片时间能完成20-30条举例：AFX-9154是一种蛋白类药物，作用机制为免疫刺激，对于治疗白血病有一定疗效，在2008年6月展开在美国进行临床试验，近期无相关报道。 2021-01-22交稿69个 [更多]

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Doris_huan 2021-01-22 14:07 IP：重庆

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求医药技术文献（代）

求购中/长链脂肪乳注射液C6~C24 文献 [更多]

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guijiang 2021-01-21 11:25 IP：贵港

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需要二类液体敷料和凝胶敷料备案资料（无菌）

产品风险分析报告产品技术要求产品检验报告临床评价资料产品说明书及标签样稿与产品研制、生产有关的质量管理体系文件生产制造信息符合性声明 [更多]

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5

qsm1991 2021-01-20 15:42 IP：重庆

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医药行业政策数据搜集整理

搜集2020.10-2020.12药监局等机构官方公布的法规文件。具体要求可私聊。 [更多]

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DYSB0621 2021-01-20 09:40 IP：深圳

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求【伤口护理软膏】（一类医疗器械）信息版产品备案资料

要求如下：为标准版产品备案资料，可以顺利过审（广东深圳）的资料，具体需求资料如下，缺一不可： 1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明 9、工艺流程图 10、主要生产和检测设备清单 11、产品有效成分、有效成分占比及有效成分的作用 [更多]

项目合作>>产品注册

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exilesea 2021-01-19 16:06 IP：北京

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需上市后药物警戒、不良反应管理体系文件模版

需要完善详细新的上市后药物警戒、不良反应管理的体系文件。包括质量手册，文件清单，文件sop模板质量够好可追加奖励 [更多]

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SKY777 2021-01-18 17:09 IP：深圳

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需要冷敷贴、冷敷凝胶、退热贴的一类医疗器械全套备案申请资料

需要WORL格式的：产品风险分析报告产品技术要求产品检验报告临床评价资料产品说明书及标签样稿与产品研制、生产有关的质量管理体系文件生产制造信息符合性声明等等 [更多]

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shengze19 2021-01-16 11:57 IP：济南

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需要一份注册信息

递法明片注册标准（JZ20030012） [更多]

生产研发>>分析检测

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