xiaomayi 2014-09-15 15:32 IP:重庆
具体要求: 1、本综述是为了晋升药学副高所用 2、综述题目下面四个题目中选定一个 (1)抗菌药物临床治疗的常用治疗策略:包括新理论及其治疗策略、为临床治疗提供用药参考(英文参考文献少一点)。 (2)药源性肝(或肾)损害:介绍药源性肝(或肾)损害的病理机制、常用肝(或肾)毒性药物及其预防措施。 (3)直肠给药机制的应用进展。 (4)免疫抑制剂的研究现状。 3、该综述要代写代发,要求发布在国家新闻发展总署批准的刊物上。 4、发表的期刊:中国科技论文统计源期刊 5、发表时间:2015年03月 非诚勿投!有经验者优先!   [更多]
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用户名不能少 2021-12-31 16:56 IP:重庆
①文献和网站来源必须权威、专业,尽量找外文或官网的文献或报道,不能是百度百科等;②简要概述的语句具有逻辑性和连贯性。 ③由于药物本身存在信息不全或难找到信息源,以及药物概述质量不定(如翻译质量不定等)的情况,赏金酌情给出,请谅解。 ④单价8元/条,质量偏低需折价计算。 250个合格,250*8=2000*此任务金额为不含税金额,按照国家税务相关法律法规,提现时个税由药智汇代扣代缴   [更多]
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chasesun 2022-03-31 13:57 IP:天津
包含药学质量体系全套文件目录、管理文件、操作文件、技术规程、记录类文件等,提供整套模板。要求根据现行法规制定,至少年代不要太久远。5年前10年前的文件就不需要了,价格可议。可议私信我。可以先发个目录或截图来看看。   [更多]
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chasesun 2022-03-31 13:56 IP:天津
如题,需要化学药品研发项目管理体系的文件,例如一些上市公司的现有文件,某些咨询公司的模板。需要根据现行法规制定的文件。5年以前的文件不再接受。可以先发个目录或者截图来看看。   [更多]
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牧凡2015 2021-03-02 10:43 IP:合肥
求购格列吡嗪控释片(国内最新2020年)质量标准   [更多]
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ccn13831117235 2021-10-06 14:17 IP:石家庄
一、注册资料:1、医疗器械安全有效基本要求清单 2、综述资料 3、研究资料 4、生产制造信息 5、临床评价资料 6、产品风险分析资料 7、产品技术要求 8、产品检验报告样 9、产品说明书及最小销售单元的标签设计样稿 10、符合性声明   [更多]
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zoushuaihua 2020-02-13 16:32 IP:青岛
包括84消毒液配制配方,生产工艺参数,操作规程,质量标准等   [更多]
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jeanhappyan 2018-04-09 19:05 IP:北京
求购化合物Napabucasin(胰腺癌新药)50g,要求纯度大于95%. Napabucasins是一种新发现的具有抑制STAT3的基因转录能力的小分子,能够抑制癌症干细胞性质并诱导细胞死亡   [更多]
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J15000667768 2023-02-25 12:16 IP:XX
Biochrom紫外审计追踪数据比较简单,需要加装一个电子监管软件在电脑上来记录操作数据。   [更多]
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那片海0819 2020-03-16 17:17 IP:北京
1.合成工艺(详细工艺流程,溶剂清单)资料 2.质量控制资料(起始物料、中间体、成品)包括杂质谱分析   [更多]
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