grafaaa 2023-08-22 14:55 IP:运城
求购吗啉硝唑原料和吗啉硝唑氯化钠注射液质量信息   [更多]
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拥抱 2023-08-17 18:24 IP:石家庄
求购国内批准上市的碳酸镧咀嚼片质量信息   [更多]
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mxyby110 2023-08-15 16:18 IP:杭州
低钙腹膜透析液(乳酸盐-G2.5%)YBH12122021腹膜透析液(乳酸盐-G1.5%)YBH12102021腹膜透析液(乳酸盐-G2.5%)YBH12112021共三份,完整版   [更多]
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wx_Andy 2023-08-18 09:41 IP:北京
文献1 Deng, Chang-Hui; Li, Yan-Mei; Xu, Ning; Zhao, Yu-Fen; J.Chem.Res.Miniprint. 1999,(10),2552 - 2560.2 Bailer, J. C. Inorg. Synth. 1953, 4, 61.   [更多]
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jnuyanran 2023-08-07 18:15 IP:合肥
以下任意一家地塞米松磷酸钠注射液说明书,必须是通过药品一致性评价的说明书,即说明书左上角修订日期为截图中批准日期或之后。   [更多]
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king957 2023-07-31 15:25 IP:重庆
具体要求:1.悬赏申请受理号在2018年1月1日之后的批准具有价值的审评详情(体现如补充申请适应症、规格等,附条件批准上市等审批结论详情较为详细描述的申请号) ;2.必须提供完整信息,以附件形式提交;3.核实后如果正确,每个奖励15元 ;4.投稿时请隐藏提交 ;5.请勿在百度上直接搜索 ;6.需是未收集的数据。   [更多]
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冰糖呼噜娃儿 2023-07-31 16:35 IP:常州
求购左卡尼汀口服液进口注册质量信息或近期批准质量信息   [更多]
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jnyxydz 2023-07-21 15:13 IP:北京
 进口药品复核标准汇编2001年(下)【注册证号】 X20010394【 页   码 】 1057   [更多]
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mimicry 2023-05-16 15:42 IP:未知
1、全套药物警戒体系主文件(包括目录及具体文件),主要为管理规范类和sop类;2、符合2021年版《药物警戒质量管理规范》要求,最好检查已通过的;3、包括但不限于:主文件、部门岗位职责、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、质量管理、药品安全委员会工作流程、风险管理(附风险管理计划模板)和相关记录等;4、需要有需要配套规范的文件体系配合的,需提供体系名称,比如实际操作文件体系名称;5、适用于药品上市前及上市后的企业;(最好是中英双语)   [更多]
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qjj7862171 2023-06-26 13:02 IP:海口
求购 Omeprazole sodium《EP11.2》   [更多]
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