枫诚 2022-01-06 11:30 IP:成都
求购:药品临床试验质量管理体系文件(一套);CRA、CRC、项目培训资料(PPT,或视频均可)需满足2020年GCP规范   [更多]
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云隐散霾 2015-01-20 10:14 IP:重庆
因急需某篇ACS数据库里面的文献,故提出此需求。   [更多]
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tan1990 2015-12-11 09:30 IP:重庆
FDA如今每月更新一次橙皮书数据包,以前每季度更新一次,我需要FDA提供的历史数据包,2014年,2013年,2012年,2011年,2010年乃至更早的数据包。如有保留历史数据者,请与我联系。   [更多]
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行者无疆zfl 2023-11-30 12:51 IP:未知
米诺地尔搽剂最新质量标准   [更多]
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hejunjing 2015-08-31 23:02 IP:杭州
查询泮托拉唑治疗呼吸科重症患者的文献及案例分析,要求英文。 注解:泮托拉唑可以预防和治疗由呼吸科疾病,如慢性阻塞性肺病、呼吸衰竭、严重肺炎等严重疾病会引起应激性的消化性溃疡和出血。   [更多]
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hhjj_000 2014-02-23 11:46 IP:郑州
1、操作前准备:(1)根据提供的用户名和密码登陆数据库(2)按照要求输入关键词,即可操作。 2、操作步蔬:(1)打开“在线阅读”(2)复制指定内容至excel即可 3、要求:(1)对复制过程中有偏差的手工修改一下,正确率要求95%以上 4、数据库账号密码以及关键词等信息请QQ联系:2499356905 5、100个数据为一件,20元一件。 6、原稿直接传至QQ,文件名为参入编号即可   [更多]
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Doris_huan 2020-03-25 14:03 IP:重庆
1.注射用头孢他啶 0.5g(按C2zHzN6OS2计算) 国药准字H20058264 2.注射用头孢他啶 1.0g(按C22Hz2N6O7S2计算) 国药准字H20058265 转让详情点击加价私聊 或者在投稿中留下联系方式   [更多]
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leoncpu 2019-12-16 10:59 IP:资阳
我司计划以MAH委托CMO方式,进行数个固体制剂项目的申报与注册申报后的委托生产,现询川渝两地的GMP车间进行项目合作: 要求:1. 有较为完善的GMP质量体系并通过新版GMP认证,并有意进行化药固体制剂CMO合作; 2. 化药固体制剂车间,配备流化床(制粒用)、混合机、压片机、包衣机等设备及相应的技术与生产操作人员; 3. 公司有一定的产品研发注册经验; 4. 成都周边药企优先。 5. 需要提供受托方主要负责人的职位及手机号,必须保证信息的真实性和可靠性,电话沟通验证真实性后给予报酬。   [更多]
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q1045257836 04-07 11:18 IP:未知
医用妇科凝胶 1、产品技术要求(最好有授权)、2、综述资料和研究资料。   [更多]
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zzzheng123 02-21 11:12 IP:苏州
格式按照国家局新发布的格式要求。包含:1、全套注册申报资料。2、全套生产技术资料:包括综述资料、研究资料、工艺文件、质量文件、生产记录、检测报告等。   [更多]
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