需求大厅_药智汇-医药技术信息服务悬赏交易平台

Linda1998 2022-09-09 16:30 IP：深圳

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1：全套临床试验数据管理与统计分析的体系文件（包括目录及具体文件） 2：需要有可以与申办方实际配套案例的文件体系，申办方可匿名，比如某某药企的实际操作文件体系 3.模板最好是根据最新CDE相关指导原则、指南的进行调整过的，符合CDE当前最新要求的，或者更新时间截止2021年12月的也行，太老的比如2020年往前的模板不行 [更多]

生产研发>>临床试验

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zgd7510252261221 2022-09-03 09:45 IP：重庆

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全套Ⅲ类医用注射美容填充剂注册申报资料模板

求购全套Ⅲ类医用注射美容填充剂注册申报资料模板，最好是动物源性的注射填充剂类型，交联透明质酸钠也可，包含研究资料、生产工艺、技术标准等研究资料信息交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们 [更多]

生产研发>>工艺技术

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elong777777 2022-09-05 14:24 IP：九江

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求购二类医疗器械卡波姆妇科凝胶或牙齿脱敏凝胶比对信息授权

现需要产品比对信息（溯源途径）主要为产品技术要求、产品制造信息及说明书的授权（盖章的最好） [更多]

生产研发>>工艺技术

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1

elong777777 2022-09-05 14:30 IP：九江

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求购氟化钠含量不引起氟牙症氟骨症的研究资料

求购氟化钠含量不引起氟牙症氟骨症的研究资料，相关文献即可 [更多]

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3

guijiang 2022-09-06 14:45 IP：河池

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求购IQOQ验证文件模板（岛津液相或沃特斯液相等）

求购IQOQ验证文件模板（岛津液相或沃特斯液相等） [更多]

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2

td17999 2022-06-21 09:11 IP：天津

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求购二类、三类医疗器械——重组胶原蛋白敷料类、植入剂类完整注册资料一套

1、二类和三类的均可。2、敷料和植入剂均可。3、资料完整，包括：产品风险分析资料、技术要求、临床评价、说明书、质量管理体系文件、综述等其他资料。4、价格可谈 [更多]

项目合作>>产品注册

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5

guijiang 2022-09-12 19:59 IP：南宁

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求购液相或其他检测仪器计算机化系统验证整套文件模板

求购液相或其他检测仪器计算机化系统验证整套文件模板 [更多]

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3

guijiang 2022-09-16 18:29 IP：河池

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求购中成药含量方法学验证实验方案

求购中成药含量方法学验证实验方案，比如清火栀麦片，穿心莲片等。 [更多]

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zhongyunzhu 2022-09-20 15:23 IP：绵阳

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羟基地奥司明（Hidrosmin）德国药典标准。

羟基地奥司明（Hidrosmin）德国药典标准。 [更多]

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一叶障目628 2022-08-08 15:00 IP：通化

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求购2021年版药物警戒质量管理规范体系全套文件

1：全套药物警戒体系主文件（包括目录及具体文件），主要为规范类和sop类2：需要有可以有药企实际配套案例的文件体系，药企名称可匿名，比如某某药企的实际操作文件体系3.包括但不限于主文件、部门岗位职责、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、质量管理、药品安全委员会工作流程、风险管理（附风险管理计划模板）4.最好是能拿过来进行实际运用的 [更多]

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