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XYTZQ21 2021-08-03 10:20 IP：哈尔滨
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需要药物警戒体系全套文件及记录表格
需要药物警戒体系全套文件及记录表格要求符合《药物警戒质量管理规范》及相关文件要求   [更多]
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魔法少女小原 2021-08-10 12:31 IP：圣何塞
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EUROPEANPHARMACOPOEIA10.6
需要PDF版本   [更多]
生产研发>>分析检测
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宁宁1984 2021-08-24 11:14 IP：宁波
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水胶体创口贴备案资料一整套
水胶体创口贴备案资料一整套   [更多]
项目合作>>产品注册
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XIAOCXIAOC 2021-07-23 11:22 IP：天津
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求临床试验质量管理体系文件（申办方）
需求：制药公司（申办方）的临床试验质量管理体系文件具体要求：包含临床试验全流程，包括主文件、手册、程序文件、管理制度、SOP和表单。最好来源于知名制药企业，关键是临床质量管理和对CRO、机构的监督，如甲方对医学文档的审阅质控、与乙方CRA的对接等方面。如果能包括临床运营、医学事务、数据管理、药物警戒等部分更好。欢迎广泛来稿，我会每天关注信息更新的。   [更多]
生产研发>>临床试验
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wuto 2021-08-03 16:16 IP：合肥
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求购亮丙瑞林植入剂质量信息
求购亮丙瑞林植入剂质量标准 受理号JXHL0900170   [更多]
生产研发>>分析检测
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mimicry 2021-08-11 14:06 IP：北京
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求购一份申办方PV药物警戒的SOP（最好是中英双语）
求购一份申办方PV药物警戒的SOP（最好是中英双语）   [更多]
生产研发>>临床试验
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XIAOCXIAOC 2021-08-16 11:34 IP：天津
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制药公司（申办方）的化药临床试验SOP
需求：制药公司（申办方）的化药临床试验SOP具体要求：需要成套SOP文件，包含临床试验全流程。所需内容的关键是临床质量管理和对CRO、机构的跟进与监督的SOP。最好是以大包形式委托CRO的临床试验SOP。如果能包括药物警戒、临床运营、医学事务、数据管理等部分更好。欢迎广泛来稿，我会每天关注信息更新的。同时欢迎各位的留言与沟通。   [更多]
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枫诚 2021-08-21 16:52 IP：成都
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求临床试验文件（CRO/申办方的均可）
具体要求：一套比较完善的临床试验全过程的质量管理体系文件和临床试验管理的SOP，最好来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件，关键是临床质量管理，包括临床运营、医学事务、数据管理、统计分析等。 在线交稿或者邮箱均可，先谢谢各位药智的战友们了！！！   [更多]
生产研发>>临床试验
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ljzqh1983 2021-08-22 22:21 IP：绵阳
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求购一份足部固定器备案申报资料模板及原辅料供应信息
产品为一类医疗器械  产品名称为：足部固定器   医疗器械分类目录：19-04-02需求：1、按一类医疗器械备案的要求 提供全套的备案资料；2、提供产品原辅料厂家信息；3、提供一定的技术支持。   [更多]
生产研发>>工艺技术
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枫诚 2021-08-23 10:13 IP：成都
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药企PV—药物警戒体系的SOP及管理文件
求购，一套药企PV—药物警戒体系建立，SOP及管理文件，修订日期要求2020年及之后；如果中英文更好！谢谢   [更多]
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