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dreamalwayhxj 2023-03-10 09:44 IP：常州
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药物警戒体系全套文件
1、全套药物警戒体系主文件（包括目录及具体文件），主要为管理规范类和sop类；2、符合2021年版《药物警戒质量管理规范》要求，最好检查已通过的；3、包括但不限于：主文件、部门岗位职责、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、质量管理、药品安全委员会工作流程、风险管理（附风险管理计划模板）和相关记录等；4、需要有需要配套规范的文件体系配合的，需提供体系名称，比如实际操作文件体系名称；   [更多]
特色服务>>征文征稿
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qsm1991 2023-03-09 09:37 IP：重庆
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CDE政策文件收集
收集国家药品审评中心2022年发布的政策文件，指导原则文件。收集的文件按指定格式进行处理和提取。不能出现遗漏。   [更多]
特色服务>>信息服务
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qsm1991 2023-03-01 09:06 IP：重庆
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CDE政策文件收集
收集国家药品审评中心2021年发布的政策文件，指导原则文件。收集的文件按指定格式进行处理和提取。不能出现遗漏。   [更多]
特色服务>>信息服务
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zhangrongrui1986 2023-02-27 10:46 IP：苏州
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求购硫辛酸EP最新标准
求购硫辛酸EP最新标准   [更多]
生产研发>>分析检测
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zhangrongrui1986 2023-02-27 10:44 IP：苏州
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求购硫辛酸USP最新标准
求购硫辛酸USP最新标准。   [更多]
生产研发>>分析检测
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luming507 2023-02-23 17:53 IP：长沙
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请教化学药品注册现场核查及GMP符合性检查汇报PPT
请教 化学药品注册现场核查及GMP符合性检查汇报PPT   [更多]
项目合作>>产品注册
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nongzr123456 2023-02-22 14:40 IP：广州
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求购地夸磷索钠滴眼液质量信息
求购地夸磷索钠滴眼液质量信息（J..X..，清晰电子版   [更多]
生产研发>>分析检测
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木有兔子 2023-02-15 11:17 IP：台州
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恩格列净药品注册信息PDF
要求PDF格式，2015年，越详细越好   [更多]
生产研发>>分析检测
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qinr123 2023-02-14 13:41 IP：XX
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求购《上市中成药说明书安全信息项目修订技术规范》
中华中医药学会团体标准《上市中成药说明书安全信息项目修订技术规范》（T/CACM 1370.1~6-2021）   [更多]
生产研发>>其他
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sukikiy0 2023-02-13 16:01 IP：天津
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求购丁丙诺啡透皮贴剂的质量信息
最新版，进口   [更多]
生产研发>>分析检测
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