陆启蓝666 2020-11-25 09:11 IP:广州
产品随便一个就行,有例子不是空白的的模板   [更多]
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qh5018787 2020-11-26 12:32 IP:南京
全套药物研发质量体系文件,包括程序文件,操作规程,记录文件等三级文件,价格可以追加   [更多]
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labdxl 2020-12-17 17:07 IP:济南
需要二类医疗器械鼻腔喷雾剂产品注册申报资料 如果无同类,一类液体敷料产品也可以   [更多]
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Mawenjing1008 2021-01-05 09:51 IP:苏州
新药公司临床医学部,需要一份临床质量管理体系   [更多]
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明祖6909 2020-12-17 22:51 IP:重庆
完善的临床试验质量管理体系文件,源于知名公司或CRO,包括主文件、手册、程序文件、管理制度、SOP和表单,有范例更佳;符合2020版GCP法规要求。若能切合申办者的角度为最佳。   [更多]
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njboyuan 2021-01-07 16:44 IP:南京
寻求化学药物研发全套质量管理体系文件及目录,主要是医药中间体、原料药、分析等研发。 价格可以再协商   [更多]
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pharm310 2021-01-12 12:45 IP:南京
求购 儿童维D钙咀嚼片 质量标准,详情见附件   [更多]
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一醉不醒ym 2021-01-19 23:33 IP:宁波
山梨醇溶液、糖精钠、枸橼酸、枸橼酸钠、羟苯甲酯、羟苯丙酯、樱桃味香精、乙二胺四乙酸二钠、诱惑红共计9种辅料的药理毒理研究内容,包含:(1)药理毒理研究资料综述。(2)对拟应用药物的药效学影响试验资料和/或文献资料。(3)非临床药代动力学试验资料和/或文献资料。(4)安全药理学的试验资料和/或文献资料。(5)单次给药毒理性的试验资料和/或文献资料。(6)重复给药毒理性的试验资料和/或文献资料。(7)过敏性(局部、全身和光敏毒性)、溶血性和局部(血管、皮肤、粘膜、肌肉等)刺激性等主要与局部、全身给药相关的特殊安全性试验研究和/或文献资料。 (8)遗传毒性试验资料和/或文献资料。(9)生殖毒性试验资料和/或文献资料。(10)致癌试验资料和/或文献资料。 (11)其他安全性试验资料和/或文献资料。   [更多]
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zhangzhe 2021-01-22 14:31 IP:苏州
1,涉及委托生产及委托研发类的,MAH整套的管理制度,报告,记录 2,中文word文档   [更多]
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zhangzhe 2021-01-23 18:26 IP:苏州
1,涉及委托生产及委托研发类的,MAH整套的管理制度,报告,记录 2,中文word文档 3,文件分类明确,目录清晰   [更多]
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