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summer002
2021-09-23 10:05
IP:长治
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MAH药物警戒质量管理体系全套文件
MAH 药物警戒质量管理体系全套文件
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白人抹泥黑666
2021-10-11 08:50
IP:焦作
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2021年版药物警戒质量管理规范体系全套文件
求 制药企业用药物警戒体系全套文件 详细要求: 需求名称:药物警戒体系全套文件。 具体要求:按《药物警戒质量管理规范》2021年版要求编制。 要求时间:请在2021年10月20日之前。 交稿方式:直接点击交稿在线交稿
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8
ccn13831117235
2021-10-06 14:05
IP:石家庄
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求购“医用透明质酸钠凝胶”全套注册资料
注册资料:1、医疗器械安全有效基本要求清单 2、综述资料 3、研究资料 4、生产制造信息 5、临床评价资料 6、产品风险分析资料 7、产品技术要求 8、产品检验报告样 9、产品说明书及最小销售单元的标签设计样稿 10、符合性声明
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ccn13831117235
2021-10-06 14:02
IP:石家庄
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求购二类医疗器械“一次性使用末梢采血针”全套注册资料
一、注册资料:1、医疗器械安全有效基本要求清单 2、综述资料 3、研究资料 4、生产制造信息 5、产品风险分析资料 6、产品检验报告样 7、产品说明书及最小销售单元的标签设计样稿 8、符合性声明
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ccn13831117235
2021-10-06 14:17
IP:石家庄
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求购三类医疗器械“胰岛素注射笔针头”全套注册资料
一、注册资料:1、医疗器械安全有效基本要求清单 2、综述资料 3、研究资料 4、生产制造信息 5、临床评价资料 6、产品风险分析资料 7、产品技术要求 8、产品检验报告样 9、产品说明书及最小销售单元的标签设计样稿 10、符合性声明
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guojunnan
2021-10-12 13:30
IP:上海
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本公司临床部门需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件,如果特别好的可以追加奖励
本公司临床部门需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件,如果特别好的可以追加奖励最好是知名CRO的
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tl880314
2021-10-19 08:59
IP:济南
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求购中频治疗仪全套注册资料。
需要综述资料、研究资料、技术要求、说明书和标签、风险分析、安全清单、临床评价、生产制造信息
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hbqg001
2021-10-24 11:04
IP:邢台
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求购Levocarnitine《EP10.5》的药典信息一份
Levocarnitine CAS : 541-15-1《EP10.5》的药典标准 全文
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3
SPSZHL550805
2021-10-27 16:03
IP:武汉
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求全套抗鼻腔过敏凝胶注册资料
1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明 9、工艺流程图 10、主要生产和检测设备清单 11、产品有效成分、有效成分占比及有效成分的作用12、综述资料、研究资料
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SBpiano
2021-10-28 17:34
IP:廊坊
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求购右美沙芬愈创甘油醚糖浆处方一份,包括辅料用量的详细投料比例
要求给出各原料及辅料具体用量,有参考文献和期刊最好。
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