需求大厅_药智汇-医药技术信息服务悬赏交易平台

小小清风少侠 2021-01-27 22:25 IP：南昌

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一类医疗器械、医用帽、医用隔离鞋套备案资料

风险分析报告、产品技术要求、产品检验报告、临床评价资料、生产制造信息、说明书和最小标签。可分包。 [更多]

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zhoujianjun 2021-09-03 17:12 IP：常州

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需要二类、三类液体敷料和凝胶敷料注册资料（无菌），二类的200一份，三类的500一份，三类含临床试验资料的1000

资料包括：1.产品风险分析报告 2.产品技术要求 3.产品检验报告 4.临床评价资料 5.产品说明书及标签样稿与产品研制、6.生产有关的质量管理体系文件 7.生产制造信息 8.符合性声明 9.注册检报告 10.灭菌验证方案和报告 [更多]

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king957 2022-11-18 14:22 IP：重庆

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500元悬赏2016年1月1日之后不批准的药品注册信息

1、悬赏的药品注册信息为2016年1月1日之后不批准、退审的药品注册信息和补充药品注册信息 2、必须提供完整注册信息,以附件形式提交（以单个批件形式提交）3、核实后如果正确,每个药品注册信息奖励100元 4、投稿时请隐藏提交 5、请勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的数据 [更多]

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hejunjing 2015-09-07 22:28 IP：杭州

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查询国内兰索拉唑（包括和国产）说明书

原文的图片或者扫描版，要求图片清晰，内容全面，是最新的版本。 [更多]

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ppllki 2021-12-02 22:40 IP：上海

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求药复核信息汇编（2003）和药复核信息汇编（1999）

药复核标准汇编（2003）P1032药复核标准汇编（1999）P427 [更多]

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liyanghy 2021-02-03 14:04 IP：XX

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中国新药临床样品CMO代表性企业，承接寻求CMO合作机会

我公司可提供制剂委托加工服务、普通及非细胞毒高活性口服固体制剂临床试验用药、原料注射剂，可用于I\II\III临床试验及新药或仿制药制药申报，拥有1-30kg规模的GMP条件下的小批量OSD生产能力，可帮助研发企业完成小批量品种的生产，也可承接商业化生产。合作欢迎洽谈，静候合作：李先生，一八三三二五七五二九三。本公司占地830亩，完成国内知名企业多个抗肿瘤药物临床样品生产，其中两个产品已获得国内上市许可，独立完成了30余个产品的生产场所转移，客户涵盖美国、欧洲、澳大利亚、新西兰、加拿大等地，质量体系方面：通过US FDA、MHRA、TGA、加拿大、新西兰、埃塞俄比亚质量审计，中美欧质量体系认证，中英双语文件体系。产能优势： 1、普通类制剂：20亿片/年 2、普通类制剂（大批量）：38亿片/年 3、冻干/西林瓶水针/液体吸入剂/滴眼剂：1亿支/年 4、临床样品车间（非细胞毒性高活性口服固体制剂）/商业化生产车间：2亿片/年可承接湿法制粒、干法制粒、干混直压/填充工艺产品、流化床制粒、挤出滚圆、微丸包衣工艺产品 [更多]

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sunyunkai 2023-10-13 12:41 IP：常州

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需要dereknexus和Sarahnexus预测2个潜在基因毒性杂质(含肼基结构)

要求：共2个杂质预测基因毒性，能出一个预测结果报告。尽量用新版本软件。谢谢！待预测的两个杂质结构.docx [更多]

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