小c绝版开心 2017-04-28 16:53 IP:重庆
1. 请生物医药专利方面的高手按照要求撰写技术类型分策略式。 2. 策略式:给某一类技术类型的专利打上标记(如“化合物专利、晶型专利、制备方法专利等),从而通过策略式能把某一类专利检索出来。 3.待撰写的技术类型见附件,有投稿意愿的请下载浏览; 4.悬赏金额:每个策略式500元,奖励额不菲哈。 5.其他要求请加QQ或投稿后再详谈。   [更多]
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root 2011-12-02 12:21 IP:重庆
http://www.yaozh.com/task1341.html 1341号任务稿件在此交稿,本次任务为计件任务; 本次任务目标: 通过在国家药品数据库中比对“药品通用名”、“包装规格”、“剂型”、“生产厂家”等筛选条件,查寻该药品的唯一本位码并补充到数据表中; 当有且仅有一个药品本位码符合现有数据中的上述筛选条件时,查寻该药品的本位码并补充到发送给中标用户相对应的数据库中。 在查询过程当中当有两个或两个以上的药品本位码符合现有数据中的上述筛选条件时,无法也无须补充其药品本位码,就空着不填。 本次任务报酬 处理3000条数据算一个稿件,一个合格稿件支付500元。 本次任务验收条件: 1.虽然原始数据信息参差不齐,但应尽量避免漏补(可以找出本位码却未能找出)和错补(找出的本位码不符合现有筛选条件),错补率不得超过千分之一、其中漏补率不超过2%,。 2.药智网会对上交的稿件要进行验收,只有达到上述验收条件,才定为合格稿件,领取赏金。否则不予以支付赏金。 完成稿件提交方式: 任务完成后请在本任务页面进行投标交稿,切记投标是要将完成稿件作为附件上传。药智网工作人员验收后,确认合格稿件并且选为合格稿件,并支付报酬。 交稿最后限限:12月7日上午10点前 任务操作细则: 1.国家药品数据库查询优先在药智网的国产药品数据库http://db.yaozh.com/pijian.html查询,如果你不是电信用户,可能在上面数据库查询很慢(目前网通宽带用户访问药智网有一定的障碍),也可以在国家药监局国产药品数据库查询,但工作效率可能会低50%。本次药物为普通药物,有极少数药需要在“药品数据库”查询; 2通过在国家药品数据库中比对“药品通用名”、“包装规格”、“剂型”、“生产厂家”等筛选条件,查寻该药品的唯一本位码并补充到数据表中; 3.首先保证不得出错,再尽量补充完整,对于可以找出唯一本位码,但不能百分百准确判断的可在备注栏标注一个问号“?” 4. 对于一个同一个批准文号在国家药品数据库中只有一组本位码,但对极个别品种而言这组本位码可能有两个或多个本位码,需要准确判断出是哪个本位码,同时在备注栏中写明“本位码备注”。例如:国产药品数据库中查到一组本位码 如果本产品是15ml,则备注为:“86904482000308[15ml]” 5.数据表中的标注的“注射剂、口服常释剂”等剂型,根据国家基本药物目录指的是: 5.1口服常释剂型包括口服普通片剂、肠溶片、分散片,硬胶囊、肠溶胶囊、软胶囊(胶丸);口服缓释剂型包括缓释片、控释片,缓释胶囊、控释胶囊; 5.2外用软膏剂型包括软膏剂、乳膏剂; 5.3注射剂包括注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液; 6.原有数据是从基层收集,很多都不规范,还有部分可能有错误,请不要去纠正表格中的原始数据,如果你所查到的信息和原有表格中信息不一致,那就不要填写本条件信息的本位码,很多条数据是找不出符合要求的本位码的,不要在上面花过多的时间。 7. 除了本位码外,不得对原有数据进行删减或增加,否则可能导致任务作废;   [更多]
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陈东1234 2020-09-28 14:10 IP:重庆
搜集整理2019.4-现在的医药行业政策数据搜集整理,从各类杂志,网站等途径获取。   [更多]
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小饮花间酒 2022-07-15 10:07 IP:未知
从新闻中提取给定字段内容,将新闻处理成结构化数据。   [更多]
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qh5018787 2020-11-26 12:16 IP:南京
II类,III类敷料类医疗器械的全套注册资料,不要空白模板   [更多]
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lhr376 2023-03-23 16:39 IP:珠海
监管信息综述资料非临床资料临床评价资料产品说明书和标签样稿质量管理文件   [更多]
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wuguyi99 2013-08-07 11:09 IP:重庆
轻松博客推广,简简单单赚钱!! 只要您将我们提供的软文发布在您的博客或者QQ空间上,满足以下要求,即可获得2元!!轻松复制粘贴,开心完成任务,赚钱就是如此轻松!!! 推广要求: 注:发布的文章在我们提供的附件中,从中任选4篇即可 1、发一篇博文为一个,每4个为一组,每组2元。 2、发布的帖子不登录可见,被删的帖子不合格。 3、发布时要保持博文内容完整、工整有序。 4、博客须注册3个月以上,新开博客不合格,必须有至少500的访问人数 5、博客文章需10篇以上 6、将博文(我们提供)发布到QQ空间、新浪、网易、搜狐、天涯博客 7、同一篇文章只能发一个博客,一个博客可发4篇不同文章 8、同一个博客只能发布一次,多次无效. 有多个博客可多做 9、交稿必须要带发布博文的页面链接,以便我们更好的审核   [更多]
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root IP:重庆
依据ATC分类方法,建立一个以CFDA药品通用名对应的药品分类,分级分到ATC最细一级。1、我方提供规范模版,现需12个人来做,每人约做3100个药品,600元/人。两人同时做,错误超过10%,扣一半;二者中做得好的多奖励100元。2、ATC编码查询网址http://db.yaozh.com/index.php?action=atc3、在“分类编码”一栏内写出药品ATC分类编码,对有疑问的ATC编码在所提供的模板中“怀疑程度”一栏内按照相关规定标注。规定如下:(1)可能有疑问:标记为q;(2)有较大疑问:标记为qq;(3)不能确定分类:标记为qqq。(4)有多个ATC编码的药品用顿号即“、”隔开,例如某药品有两个ATC编码,可表示为XXXXX、XXXXX。对于ATC编码有疑问的药品,将各级分类详细填写在“1级分类、2级分类、3级分类、4级分类、5级分类”内。4、经数据中心核对之后,将有疑问的数据返回给整理有误的人员重新整理。任务申明:1、请在本任务登陆之后报名,登陆之后点击提交稿件进行报名(请务必准确无误的填写您的联系方式),我们会在所有报名者里面筛选出12人来做本次任务,每两人一个数据包,数据包分类名称为:A、B、C等,例如XXX会员和XXX会员指定做A包!2、有任务疑问请在http://bbs.yaozh.com/thread-176251-1-1.html提问,我们会有专人回复!3、模板请在本任务列表页下载,具体数据包在人员确定之后分别发送!4、本次数据整理结果版权归药智所有,任何人不得将所整理数据共享到第三方平台(包含但不仅限于QQ群、论坛、网盘等),如发现数据泄露,本站将依法追究责任。   [更多]
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佳佳妹 2014-05-20 12:59 IP:重庆
要求: 1、我方提供规范模版,现需10个人来做,每人做2724条数据,800元/人。两人同时做一个数据包,二者中做得好的一位另行奖励200元。 2、要求威客具备以下条件(满足其一即可): (1)药学本科及以上学历或有中级职称 (2)从事中药相关领域工作一年及以上 (3)以前参与过药智网西药ATC分类,且完成工作较好者。 3、请登陆之后下载附件,填写报名表,然后提交你所填写的报名表进行报名(请务必准确认您的联系方式),我们会在所有报名者里面筛选出8人来做本次任务,每两人一个数据包,数据包分类名称为:A、B、C等,例如XXX会员和XXX会员指定做A包。 注意:你所提供的附件包含了你的个人信息,交稿时请隐藏附件 有任务疑问请在http://bbs.yaozh.com/thread-203314-1-1.html提问,我们会有专人回复! 本次数据整理结果版权归药智所有,任何人不得将所整理数据提供给第三方或者发布、共享到第三方平台(包含但不仅限于QQ群、论坛、网盘等),如发现数据泄露,本站将依法追究责任。   [更多]
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taideng 2012-02-22 22:20 IP:重庆
您单位需要做动物的药理毒理试验吗,本动物试验中心为已通过GLP的重点动物试验室,承接各种药品、保健食品的药理、毒理试验,如果您通过下面的联系方式联系在本试验室开展试验,且单次合同总金额在2万元以上那么可以给予1000元的悬赏奖励。 试验过程规范、结果可靠、价格适宜-----完成药理毒理的理想合作单位,下面是试验中心的简介: 本实验中心实是为新药研发和生物医药产业发展提供支撑服务的业务部门,已发展成为集各类实验动物生产、应用、检测、研究和公共服务为一体的专业机构。主要开展实验动物品系资源库及生产繁育、质量检测、标准化、动物新品种开发和医学动物模型制备等前沿技术研究。已通过国家GLP(药物非临床研究质量管理规范)认证,同时通过了国家实验动物质量检测中心技术审查和省技监局实验室计量认证,为省级“药物安全评价中心”。 中心拥有了对Ⅰ类新药进行安全性评价的资质,面向全国开展单次给药毒性试验、多次给药毒性试验、生殖毒性试验、局部毒性试验、免疫原性试验、安全性药理试验等多个方面的研究。   [更多]
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