q13802205365 2021-07-02 22:16 IP:武汉
1。菌斑指示剂 2。根管口指示 3。龋齿指示剂 牙周辅料一类医疗器械全套备案申请资料及生产备案资料、工艺配方参数   [更多]
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hkx1225 2021-06-29 13:58 IP:东莞
对原料药发补的某个物质进行杂质研究和方法学研究,要求在广东省内,能做的加我详谈,广告勿扰。   [更多]
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阿拉丁166 2021-06-08 16:01 IP:郑州
一、注册资料:1、医疗器械安全有效基本要求清单 2、综述资料 3、研究资料 4、生产制造信息 5、临床评价资料 6、产品风险分析资料 7、产品技术要求 8、产品检验报告样 9、产品说明书及最小销售单元的标签设计样稿 10、符合性声明   [更多]
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ma18722010666 2021-06-08 09:45 IP:天津
医用冷敷凝胶所需所有备案材料   [更多]
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Z15510766579 2021-06-01 15:53 IP:北京
提供医药相关资料翻译: 主要方向是药学资料翻译、医疗器械注册资料翻译、新药注册申报资料翻译,药学(病理、毒理)、医药学文献、SCI 论文、临床资料等翻译。 有需求投稿联系~   [更多]
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四川蓉光旭01 2021-05-14 14:35 IP:拉萨
优点: 1.纯中药,无血管收缩效应,副作用小。 2.外用,疗效确切,从根本上解决鼻黏膜红肿,目前优于市面上的主流产品。 3.该品类发展前景好 如有兴趣,下方投稿留言即可   [更多]
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阳光橙2013 2021-05-12 18:46 IP:长沙
1.上市许可持有人(委托生产)生产许可证(B证)的MAH质量管理体系全套文件及文件目录 2.要求2021年1月后通过生产许可证(B证)检查的全套文件,价格可以协商 。 3.涉及委托生产及委托研发类的,MAH整套的管理制度,报告,记录等。 4.中文word文档,文件分类明确,目录清晰 5.资料齐全、优异者价格可以协商   [更多]
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dyf0501 2021-04-30 13:59 IP:杭州
位于浙江宁波的医疗器械生产公司,现预整体转让,有意者请联系   [更多]
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qmr611 2021-04-28 09:13 IP:沈阳
求购拉坦前列素欧洲药典10.5质量标准和usp44质量标准   [更多]
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重庆博腾制药 2021-04-23 14:18 IP:重庆
职责描述: 工程建设项目URS编制和方案设计 • 公司管理层、各工厂或运营办公室的需求,参与编制投资项目的URS; • 参与方案设计,负责配管、公用工程相关专业的方案设计; • 参与与设计院、工程项目实施团队对URS、设计方案进行澄清和修改; 在初步设计和施工图深化设计、项目实施过程中,参加影响方案设计的变更评估 特殊工艺项目的工程评估 • 根据特殊工艺的要求,完成对现有设施是否能够满足进行评估; • 如果需要改造或新增设施,对新设施进行调研,并完成流程图设计。 新产品项目的工程评估 • 参与新产品的工艺初步计算、PFD和现有设施能力的评估; • 如果需要改造或新增设施,参与改造和新增投资的估算。 项目实施支持推进(设计/参与设计、参与设备/材料选型、招标参与/配合、参与施工技术支持、参与调试验收) 任职要求: • 化工工艺、化学工程、制药等相关专业,大专及以上学历 • 有8年以上制药化工企业相关工作经验。有5年以上制药企业生产或工程项目工作背景,3年以上工程项目管理工作经验 • 解、熟悉相关的设计、工程施工法规、规范、标准,并具有一定的施工现场管理经验; 了解熟悉制药机械行业的技术发展方向及主要供应商的产品情况; 对GMP相关法规和质量管理体系有一定了解;   [更多]
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