guijiang 2021-03-09 23:59 IP:贵港
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guijiang 2021-03-10 00:02 IP:贵港
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Z15510766579 2021-02-26 11:02 IP:北京
我们是医学翻译团队,医学英语专业,有充足的医学背景知识,以及医学实验室和临床见习经验,翻译经验八年以上,累计翻译逾千万字。 我们的主要方向是医疗器械注册申报资料翻译,药学(病理、毒理)、医药学文献、SCI 论文、临床资料翻译。 如贵公司有医学类资料需要翻译,可以联系我们.   [更多]
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小白笑嘻嘻 2021-02-20 09:47 IP:重庆
随着医药产业的政策不断出台,我国医药研发和产业环境也迎来了崭新的局面。制药企业的核心竞争力是药品研发,而药品研发中的立项工作是直接影响新药开发成功与否的关键问题,因此,如何有效的规避开发的风险,立项论证显得极其重要,也是每个医药企业研发前的工作重心。因此能否有效利用各种医药数据来进行检索、分析,找到解决方案,对于医药企业的发展也愈发重要! 在此时代大环境下,药智网应广大制药领域研发同仁诉求,特邀请医药研发大数据资深专家导师,为大家举办医药数据检索、新药研发立项筛选等方面的专业课程培训。本培训旨在让药品研发人员加快研发速度,提高数据检索的准确率和利用率,从而有效的促进对当前医药大数据信息的检索与利用,以提高制药企业的核心竞争力。 百战归来再学习,机会难得,请勿错过! 主办单位:药智网·药智学院 协办/支持单位:重庆康洲医药大数据研究院……(持续更新中) 媒体支持:药智传媒、同写意、药研、 制药界、培优创新、肽度TIMEDOO ·培训大纲 时间:3月19日09:00-12:00 & 13:30-16:30 一、项目筛选与立项调研 1.如何确定新药研发重点领域和方向2.如何进行目标的有效筛选 3.如何对筛选出的品种进行分析和挖掘(研发现状分析,市场需求及竞争格局分析, 技术评估,风险考虑等)4.实例剖析与问题讨论 二、看趋势,懂政策:医药新政后的中国医药研发新趋势 1.政策变化与解读2.医药新政后的投资、研发趋势分析 3.注册分类改革后的化学药研发申报趋势4.改良性创新药物研发趋势 三、医药信息应用基本知识 1.数据信息的重要作用2.医药产业各环节对数据信息的需求 3.数据信息应用的原则4.医药数据库利用的发展趋势 3月19日5.医药信息挖掘利用专题 四、常用药学互联网数据库介绍 1.药学信息的获取的主要途径2.国外药学数据库3.国内药学数据库4.检索演 示 五、药物临床试验研究相关信息的检索与利用 1.新药临床试验方案设计中的数据调研与利用2.BE试验相关临床试验信息查询 3.通过数据分析临床试验趋势 六、利用信息检索破解原研药处方工艺 1.“数”说仿制药一致性评价2.一致性评价的市场调研与立项决策 3.原料性质及其获取方式4.制剂处方工艺信息获取与挖掘 5.参比制剂更多信息的获取 主讲专家:李天泉,高级工程师,药智网创始人。 ·MDP精英晚宴(时间:3月19日18:00-20:00) 1.医药研发精英同仁晚宴 专业交流、拓展人脉的平台 时间:3月20日 09:00-12:00 一、新药研发的信息获取、分析及利用 1. 拟开发适应症信息的快速获得与分析 2. 竞品研发信息的获取与利用 3.整合数据的几种思路 4.利用数据进行预测的考量 5. 实例讲解如何快速获取药物研发所需相关信息及如何利用 6.案例实战练习 二、现场问题讨论解答 主讲人:王老师,先后就职于诺华、武田制药、PPD咨询等公司,医药信息检索与利用资深专家。 时间:3月20日13:30-16:30 一、药物研究综合信息获取和挖掘 1. 在研新药信息的获取与挖掘 2. 仿制药产品信息的获取与挖掘 3 .实例剖析与问题讨论 二、药物专利综合信息获取检索与挖掘 1. 药品专利保护链的构建与延展 2. 药品专利文献检索方法与技巧 3. 药品专利说明书的获取与信息挖掘 4. 药品专利保护范围的深度分析 5. 实例剖析与问题讨论。 主讲专家:侯钰,河北科技大学教授,重庆康洲大数据开发研究院院长,药智数据首席专家。 医药数据检索与研发立项专题培训——结业证书发放仪式 ·培训价值 医药研发人必学干货课程,规避开发风险,提升工作效率! 资深数据专家授课,行业权威,实战经验丰富! 理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑! 由药智学院颁发结业证书,权威认证! 拓展圈层人脉,专业交流的高质量平台! ·培训信息 培训名称:药智学院MDP精英训练营——医药数据检索与研发立项 培训时间:2021年3月19-20日(暂定) 培训地点:重庆市(具体地点另行通知) 参与人数:50人以内 ·培训对象 制药企业、医药研究院(所)、CRO等企业新药研发与注册申报从业者,生产企业质量负责人,投融资机构行业研究者、医药院(高校)专业教师、学生等。 ·培训报名   [更多]
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qi1228 2021-03-11 10:10 IP:郑州
产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 生产制造信息   [更多]
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asima 2021-02-19 09:38 IP:重庆
要求: 1.书名: 北京中药配方颗粒标准 2.电子版、纸质版均可,100元一本 3.内容须清晰可见 PS: 有资源的可以下面留言,我看到消息后会主动联系。   [更多]
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huhaoran 2021-01-20 15:52 IP:泰州
求购新药研发质量管理体系资料及目录,IND -NDA,   [更多]
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duoduo9 2020-11-19 15:55 IP:上海
标题:重金求购CAMAG automatic TLC sampler4的软件及安装 详细要求:需要薄层全自动点样仪CAMAG automatic TLC sampler4 所需visionCATS可安装可使用软件; 薄层色谱扫描成像CAMAG reprostar 3的安装软件; 也可提供卡玛半自动点样仪winCATS的旧版安装软件。 具体要求:软件连接仪器后,可安装可长期正常使用。刚开始可能会有安装的问题需要请教。 要求时间:长期有效,中稿后关闭 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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std2583786052 2020-10-15 10:29 IP:黄石
扬信医药(现货)供应各种杂质对照品:泊沙康唑杂质、替卡格雷杂质、依折麦布杂质、 索拉菲尼相关杂质、索非布韦杂质、氨氯地平杂质、马来酸氯苯那敏杂质、阿德福韦杂质、 瑞舒伐他汀杂质、替诺福韦杂质、舒更葡糖钠杂质等; 代理中检所/EP/BP/USP/LGC/TRC/STD/TLC/MC/SIGMA/BACHEM等品牌 湖北扬信医药科技有限公司 专注各种杂质对照品、原研制剂 用途:项目报批 纯度高于95% 并提供COA、HNMR、HPLC、MS等图谱。   [更多]
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qswy123456 2020-11-22 21:13 IP:乌兰察布
2011年成立的医疗器械生产企业整体转让   [更多]
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