周彬彬 2023-04-11 09:30 IP:北京
需要一份颗粒剂2020年后获批的申报资料,制剂部分即可。   [更多]
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bjy2022 2023-03-22 14:26 IP:福州
完整的全套辐照灭菌验证方案及报告包括生物负载检测、辐照剂量确定,剂量分布,最大耐受剂量等内容。辐照剂量确定的方法按照GB 18280.2标准中的方法1:利用生物负载信息设定剂量。整份方案及报告有涉及公司名称的可以用“#####有限公司”代替,其他数据及内容应完整保留。   [更多]
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YYCWM 2023-03-21 16:35 IP:辽源
      按九合维生素丸的质量标准,我需要一份九合维生素丸详细的符合GMP要求的工艺规程,工艺参数、设备、生产过程、收率、物料平衡等等项目要齐全,重点要包装前的工艺过程要详细,固体药用塑料瓶包装,每瓶100丸包装。   [更多]
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lufengqi 2023-03-16 10:17 IP:滁州
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精心精诚精致 2023-03-13 18:55 IP:郑州
求购壳聚糖脚轻松喷雾剂技术要求一份,壳聚糖灰指甲修复液技术要求一份   [更多]
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精心精诚精致 2023-03-10 09:52 IP:郑州
求购液体止鼾器技术要求(通过审评)一份,参照对比   [更多]
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Livest 2023-03-03 11:45 IP:上海
委托CRO进行药学研究开发,研究完成后核对CRO移交资料的目录清单,最好按阶段排列   [更多]
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s18220376932 2023-03-01 15:57 IP:XX
混悬型乳膏剂;要全套的注册申报资料模板(数据等需要保密的可删);   [更多]
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guijiang 2023-02-24 10:49 IP:百色
包含设备布局和各项细节工艺和中间体检测成品检测等等   [更多]
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