quaney 2022-08-04 16:48 IP:北京
求一份全新申报的药用辅料申报文件一套,如果是皮肤外用辅料更好。要求是之前药典没有收录,也没有厂家备案的辅料的申报资料。我们主要是学习如何做全新辅料的申报,需要准备哪些文件和实验数据。   [更多]
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wyy126yy 2022-06-27 21:27 IP:周口
需求舒巴坦酸成熟的生产技术及人员,贵公司诚信合作,高新聘请这方面的人才,富祥,东瑞,金旭等都可以合作。Q:八三八五壹三五八七   [更多]
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kathleen李静 2022-01-10 14:40 IP:沈阳
团队多年研发成果期待与药企等单位转让或者合作,包括新型药物凝胶、创新安眠产品、宠物驱虫产品等。有意者联系。   [更多]
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defocus 2022-05-25 17:16 IP:青岛
求购工艺验证系统教学视频,要求至少7个小时以上,附带实际案例。   [更多]
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wx_仔仔 2022-05-09 08:17 IP:重庆
求银黄口服液生产工艺规程一份,具备大生产质量要求,事成必谢!   [更多]
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scandium135 2022-03-28 10:45 IP:杭州
求购普卡那肽(Plecanatide)原料药稳定性信息或相关资料,价格可议   [更多]
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LIUXINHUA187 2021-12-04 23:24 IP:遂宁
需要产品备案和工厂生产备案的全套资料及样本 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等 (一)产品风险分析资料;(二)产品技术要求;(三)产品检验报告;(四)临床评价资料;(五)产品说明书及标签样稿;(六)与产品研制、生产有关的质量管理体系文件;(七)证明产品安全、有效所需的其他资料。   [更多]
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ma18722010666 2022-01-04 17:09 IP:天津
注册一类医用隔离面罩备案证所需材料   [更多]
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huangsir123 2021-12-06 10:18 IP:北京
具体要求:建库管理文件;必须包含:记录模板必须包含:SOP4必须包含:风险评估文件 如果有相关文件,可以追加赏金   [更多]
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Lee110 2021-08-27 15:19 IP:北京
需求稳定的苯磺酸阿曲库铵注射液生产工艺,要求苯磺酸阿曲库铵注射液有效期不低于2年,   [更多]
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