maomao198597 2020-02-17 15:53 IP:玉林
CRO需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件,最好是来源于知名大公司的质控文件。   [更多]
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wqrking 2020-01-17 10:48 IP:西安
标的公司基本要求:国内具有生产研发销售资质药企(产品不含医疗器械);地理位置处于珠三角、长三角、江浙、深圳、西安市地区;资产状况良好,经营正常;年度营收在5000万到1.5亿之间,净利在500万到800万之间,熟悉一致性评价工作程序。   [更多]
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cohoney 2020-01-03 09:12 IP:深圳
r.t寻求专业机构对拟对外合作的20个中药药品批文进行价值评估   [更多]
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corise 2019-12-21 13:42 IP:武汉
独家外用凝胶和独家滴眼液,化药,喹诺酮类药物,疗效确切,安全性好,用药顺应性好,副作用低。 改良型新药,已授权专利绝对保护,按照法规豁免BE和人体药代动力学;依据FDA规则,100对临床也可依据法规申请豁免,即便是要做临床,临床试验时间短,与CRO公司核实费用,仅200万多。符合中国药物注册法规,最快两年内上市。可做到批文阶段。完美应对4+7招投标。寻求合作。 中国皮肤病患者人数约1.8亿人,未来中国潜在的市场规模大 销售1千万支/年,年销售收入约4亿元,毛利润即可近1亿元。   [更多]
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LFZ357115141 2019-12-18 22:11 IP:广州
求“冷敷凝胶及冷敷乳的一类医疗器械全套备案申请资料”   [更多]
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susanchen72 2019-12-10 21:04 IP:漳州
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sdrenrui 2019-11-17 20:39 IP:临沂
急需液体敷料一类医疗器械备案全套申请资料及生产备案资料 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明   [更多]
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13662172356qjh 2019-11-04 14:50 IP:北京
求购GASTRODENOL原研说明书及药品信息   [更多]
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tanxueli 2019-10-24 11:45 IP:无锡
急需液体敷料一类医疗器械备案全套申请资料及生产备案资料 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明   [更多]
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tanxueli 2019-10-24 11:35 IP:无锡
加急! 冷敷凝胶及冷敷乳的一类医疗器械全套备案申请资料及生产备案资料   [更多]
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