wangzewei 2020-08-09 09:53 IP:商丘
(一)产品风险分析资料;(二)产品技术要求;(三)产品检验报告;(四)临床评价资料;(五)产品说明书及标签样稿;(六)与产品研制、生产有关的质量管理体系文件;(七)证明产品安全、有效所需的其他资料。   [更多]
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宁宁1984 2021-08-24 11:14 IP:宁波
水胶体创口贴备案资料一整套   [更多]
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ncpc_生产线招商 2016-02-05 09:31 IP:石家庄
华北制药新制剂工厂目前拥有:抗肿瘤生产线包括口服固体生产线、口服溶液生产线、注射剂生产线,均已通过新版GMP认证。 抗肿瘤口服固体生产线,能够满足片剂、胶囊剂的生产需求,年设计产能为5.45亿片、粒。 抗肿瘤口服溶液生产线,能够满足10ml口服液的生产需求,年设计产能5000万瓶。 抗肿瘤注射剂生产线,能够满足西林瓶注射水针剂和冻干剂的生产,西林瓶水针年设计产能1200万支,生产线内安装有13平米冻干机1台,冻干设计产能720万支。适用于2ml、5ml、7ml(10ml)、20ml管制瓶相关产品的生产。 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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sdrenrui 2019-11-17 20:39 IP:临沂
急需液体敷料一类医疗器械备案全套申请资料及生产备案资料 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明   [更多]
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hejiao 2014-11-17 11:18 IP:重庆
1、必须是国药准字号的有效生产批文。 2、直接提供批文所有者的信息,不接受中介。 3、确认信息真实有效后方可给予相应酬金。   [更多]
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hejiao 2015-08-25 09:10 IP:重庆
具体要求: 1、必须是儿科类的品种 2、剂型是口服液(片剂也能接受) 3、具备有效生产批件和新药证书,或者是国内独家品种。 4、要求直接提供项目所有者的联系方式,提供的信息真实有效。   [更多]
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小小清风少侠 2021-01-27 22:25 IP:南昌
风险分析报告、产品技术要求、产品检验报告、临床评价资料、生产制造信息、说明书和最小标签。可分包。   [更多]
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ktyd2002 2015-09-01 15:44 IP:三明
100元求提供氨溴索注射液批文(生产批件)转让信息。 详细要求: 1、必须是有效的生产批文。 2、直接提供批文所有者的联系方式。 3、必须是药智网转让数据库中没有的信息。   [更多]
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风铃lily 2020-08-18 14:06 IP:北京
成分或者是微酸性电解水/氧化还原电位水 要求主要成分是次氯酸的 一类器械液体敷料备案资料包括产品与生产整个环节。 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等   [更多]
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russell_chen 2022-05-30 15:26 IP:杭州
质量研发实验室位于杭州市主城区某高校内,按GMP标准建设,可提供液气相、质谱、稳定性箱等设备使用,也可配套用于注射剂小试工艺研发,并提供人才培训、体系建设等一系列服务。   [更多]
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