本唯笑一笑 2023-06-08 18:22 IP:南京
最好是已经申请成功的产品;申请产品不豁免临床;按照整理文献的路径,不是同类产品的临床试验数据路径。搜集文献最好2篇以上的。产品是有源产品,不要无源的。灸疗仪或半导体激光治疗仪或类似产品。页数不少于10页(文献内容除外)   [更多]
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sdhivis 2023-10-25 11:31 IP:济南
技术要求、综述资料、研究资料、生产制造信息、产品技术要求、风险分析报告、临床评价资料、说明书和最小标签等。网上能下载的就免谈了。要求真实详细。公司名等可以脱敏处理。   [更多]
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本唯笑一笑 2023-07-03 10:27 IP:未知
要求:已经成功上市的报告,适应症为疼痛治疗方面,对比产品文献2篇以上。   [更多]
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spark1122 2020-09-17 08:52 IP:梧州
产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等   [更多]
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dxg12341090 2022-11-02 15:02 IP:合肥
一类液体敷料升二类,如果有擅长这方面的。欢迎联系.   [更多]
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mixian 2014-06-27 12:40 IP:重庆
要求:1.要转让的项目必须是软袋大输液(玻璃瓶大输液不符合要求),区不限,品种不限(要提供转让方的信息,而不能是中介方的信息)2.要求项目转让方单位名称,提供转让联系人,联系电话(手机,座机都可以)3.投稿用附件方式投稿,这样就只有雇主才能看到转让信息4.只需提供上面的信息,经打电话核实信息无误,就可发赏金   [更多]
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白云深处 2011-09-08 16:52 IP:重庆
卡培他滨信息   扫描件   先提交者中标   [更多]
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interleukin 2022-12-29 13:24 IP:上海
产品:抗鼻腔过敏凝胶1.临床试验方案或临床评价资料2.相关注册资料   [更多]
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yy412103634 2023-02-02 16:38 IP:南京
按照2022最新注册法规要求编写的全套资料   [更多]
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SUMMIT123 03-27 19:43 IP:镇江
求购一份二类医疗器械产品--眼周穴位贴的注册申报资料模板要求:1、格式按照国家局新发布的格式要求。2、注册资料撰写,资料汇编;3、技术要求;4、工艺要点。   [更多]
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