td17999 2022-06-21 09:11 IP:天津
1、二类和三类的均可。2、敷料和植入剂均可。3、资料完整,包括:产品风险分析资料、技术要求、临床评价、说明书、质量管理体系文件、综述等其他资料。4、价格可谈   [更多]
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xiuyan520 2022-05-31 11:39 IP:佛山
需求:1、能够治疗慢性鼻炎,能够即时缓解鼻塞情况的中药类喷雾剂;2、一种能够治疗因长期病患需卧床而引起的褥疮,最好有批文或已通过第一期、第二期、第三期临床。   [更多]
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russell_chen 2022-05-30 15:26 IP:杭州
质量研发实验室位于杭州市主城区某高校内,按GMP标准建设,可提供液气相、质谱、稳定性箱等设备使用,也可配套用于注射剂小试工艺研发,并提供人才培训、体系建设等一系列服务。   [更多]
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tuzivs 2022-05-25 15:22 IP:北京
求医疗器械注册人制度下完整质量体系文件。   [更多]
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labdxl 2022-05-19 13:08 IP:济南
山东省中药内服或外贴的院内制剂备案全套资料   [更多]
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海上升明月月 2022-05-17 09:07 IP:XX
转让广东省内药品批发企业,GSP证照齐全   [更多]
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haohao123456 2022-04-19 13:51 IP:桂林
广西南宁市区制药厂转让,占地50亩,有办公大楼,生产车间,员工宿舍房产,已经营十几年,证件资质齐全。另有10多个批号打包转让。有意者请联系。   [更多]
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lxjwt82 2022-04-13 18:49 IP:北京
2020年后整理的BLA CTD资料全套撰写模板   [更多]
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chenmiande 2022-04-02 13:43 IP:台州
具体要求: 1.综述资料:包含概述、产品描述、型号规格、包装说明、适用范围和禁忌症、参考的同类产品或前代产品的情况(如有)、其他需说明的内容; 2.研究资料:包含产品性能研究、生物相容性评价研究、生物安全性研究、灭菌和消毒工艺研究、有效期和包装研究、动物研究、软件研究等其他; 3.生产制造信息:包含无源产品生产过程信息描述,产品生产加工工艺,注明关键工艺和特殊工艺,并说明其过程控制点。明确生产过程中各种加工助剂的使用情况及对杂质(如残留单体、小分子残留物等)的控制情况 4.临床评价资料 5.产品风险风险资料 6.产品技术要求 7.说明书和标签样稿 8、生产和检验设备台账清单 研发 资料:设计开发的输入、输出和验证、确认资料     [更多]
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guijiang 2022-03-28 16:57 IP:贵港
诚意求购中药品种和中药企业并购。可细谈。   [更多]
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