chinayard 2023-06-08 10:14 IP:未知
监管信息综述资料非临床资料临床评价资料产品说明书和标签样稿质量管理体系文件最新注册申报全套资料   [更多]
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Steve_Olson 2018-08-22 15:56 IP:重庆
药智网建有一个中标数据库http://db.yaozh.com/yaopinzhongbiao.html收集了全国各省市的药品中标信息,为了保证给大家有更准确及时的信息,需要对药品中标信息数据库及时更新,现请人进行最新中标数据的收集整理。 工作内容:及时查到最新公布的药品中标信息,并将最新的文件按指定要求处理成规范的格式(excel表)。交稿如发现遗漏,反馈后望及时补充。 不是一次性任务。长期合作(一年以上)   [更多]
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guijiang 2022-08-24 16:41 IP:河池
求购一份缓释片的申报资料模板。(去除核心,学习用)   [更多]
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小小清风少侠 2020-11-29 14:39 IP:南昌
风险分析报告、产品技术要求、产品检验报告、临床评价资料、生产制造信息、说明书和最小标签   [更多]
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lixiaogang 2020-04-01 10:56 IP:烟台
一类器械液体敷料备案资料包括产品与生产整个环节。 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等   [更多]
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victor28 2020-12-06 14:22 IP:XX
具体要求: 一类器械液体敷料备案资料包括产品与生产整个环节。 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等   [更多]
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gaobochina 2023-10-27 18:09 IP:未知
具体要求:格式按照2021年国家局新发布的格式要求。包含:1、全套注册申报资料。2、全套生产技术资料:包括综述资料、研究资料、工艺文件、质量文件、生产记录、检测报告等。   [更多]
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qjyygdgz 2022-09-08 08:19 IP:青岛
山东青岛新建中药制剂工厂,可承接中药提取、中药片剂、颗粒剂、胶囊剂、丸剂(水丸、水蜜丸)、口服液、膏滋、外用膏剂,有需要委托生产的MAH持有人,可投稿联系   [更多]
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ccn13831117235 2021-10-06 14:09 IP:石家庄
一、注册资料:1、医疗器械安全有效基本要求清单 2、综述资料 3、研究资料 4、生产制造信息 5、产品风险分析资料 7、产品技术要求 8、产品检验报告样 9、产品说明书及最小销售单元的标签设计样稿 10、符合性声明   [更多]
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ccn13831117235 2021-10-06 14:14 IP:石家庄
一、注册资料:1、医疗器械安全有效基本要求清单 2、综述资料 3、研究资料 4、生产制造信息 5、临床评价资料 6、产品风险分析资料 7、产品技术要求 8、产品检验报告样 9、产品说明书及最小销售单元的标签设计样稿 10、符合性声明   [更多]
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