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㕝

guijiang 2021-01-21 11:25 IP：贵港

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需要二类液体敷料和凝胶敷料备案资料（无菌）

产品风险分析报告产品技术要求产品检验报告临床评价资料产品说明书及标签样稿与产品研制、生产有关的质量管理体系文件生产制造信息符合性声明 [更多]

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lhr376 2023-03-23 16:39 IP：珠海

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求购1份二类医疗器械产品-重组III型人源化胶原蛋白，全套产品注册申报材料，格式按照2021年国家局新发布的格式要求。

监管信息综述资料非临床资料临床评价资料产品说明书和标签样稿质量管理文件 [更多]

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dmsdrugs 2020-09-22 13:22 IP：上海

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赛发（上海）生物科技有限公司求合伙人

赛发（上海）生物科技有限公司，全国寻找合伙人，分成结构合理。技术优势 1、原料杂质分析，未知杂质结构确正溯源。 2、原料、固体制剂晶型分析，多晶型比例分析。 3、制剂逆向分析（单、多成份）。 4、生产工艺开发、修订(固体制剂溶出度调节，制剂成品杂质修正）。 5、原料质量评估。特色服务 1、产品海外注册、海外推广。 2、原料全球代理采购(产品质量评估、工厂审计)； 3、原料国内注册、关联。免费服务 1、产品杂质全谱扫描。 2、海外市场调研。 3、发补资料分析完善建议。 [更多]

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lxjwt82 2022-04-13 18:49 IP：北京

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BLACTD资料全套撰写模板

2020年后整理的BLA CTD资料全套撰写模板 [更多]

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