bjy2022 2022-09-11 11:19 IP:福州
监管信息综述资料非临床资料临床评价资料产品说明书和标签样稿质量管理体系文件价格可谈   [更多]
悬赏:
悬赏
¥2500.00
已托管
载入中...
ccn13831117235 2021-10-06 14:14 IP:石家庄
一、注册资料:1、医疗器械安全有效基本要求清单 2、综述资料 3、研究资料 4、生产制造信息 5、临床评价资料 6、产品风险分析资料 7、产品技术要求 8、产品检验报告样 9、产品说明书及最小销售单元的标签设计样稿 10、符合性声明   [更多]
悬赏:
悬赏
¥500.00
已托管
载入中...
root 2011-12-02 12:21 IP:重庆
http://www.yaozh.com/task1341.html 1341号任务稿件在此交稿,本次任务为计件任务; 本次任务目标: 通过在国家药品数据库中比对“药品通用名”、“包装规格”、“剂型”、“生产厂家”等筛选条件,查寻该药品的唯一本位码并补充到数据表中; 当有且仅有一个药品本位码符合现有数据中的上述筛选条件时,查寻该药品的本位码并补充到发送给中标用户相对应的数据库中。 在查询过程当中当有两个或两个以上的药品本位码符合现有数据中的上述筛选条件时,无法也无须补充其药品本位码,就空着不填。 本次任务报酬 处理3000条数据算一个稿件,一个合格稿件支付500元。 本次任务验收条件: 1.虽然原始数据信息参差不齐,但应尽量避免漏补(可以找出本位码却未能找出)和错补(找出的本位码不符合现有筛选条件),错补率不得超过千分之一、其中漏补率不超过2%,。 2.药智网会对上交的稿件要进行验收,只有达到上述验收条件,才定为合格稿件,领取赏金。否则不予以支付赏金。 完成稿件提交方式: 任务完成后请在本任务页面进行投标交稿,切记投标是要将完成稿件作为附件上传。药智网工作人员验收后,确认合格稿件并且选为合格稿件,并支付报酬。 交稿最后限限:12月7日上午10点前 任务操作细则: 1.国家药品数据库查询优先在药智网的国产药品数据库http://db.yaozh.com/pijian.html查询,如果你不是电信用户,可能在上面数据库查询很慢(目前网通宽带用户访问药智网有一定的障碍),也可以在国家药监局国产药品数据库查询,但工作效率可能会低50%。本次药物为普通药物,有极少数药需要在“药品数据库”查询; 2通过在国家药品数据库中比对“药品通用名”、“包装规格”、“剂型”、“生产厂家”等筛选条件,查寻该药品的唯一本位码并补充到数据表中; 3.首先保证不得出错,再尽量补充完整,对于可以找出唯一本位码,但不能百分百准确判断的可在备注栏标注一个问号“?” 4. 对于一个同一个批准文号在国家药品数据库中只有一组本位码,但对极个别品种而言这组本位码可能有两个或多个本位码,需要准确判断出是哪个本位码,同时在备注栏中写明“本位码备注”。例如:国产药品数据库中查到一组本位码 如果本产品是15ml,则备注为:“86904482000308[15ml]” 5.数据表中的标注的“注射剂、口服常释剂”等剂型,根据国家基本药物目录指的是: 5.1口服常释剂型包括口服普通片剂、肠溶片、分散片,硬胶囊、肠溶胶囊、软胶囊(胶丸);口服缓释剂型包括缓释片、控释片,缓释胶囊、控释胶囊; 5.2外用软膏剂型包括软膏剂、乳膏剂; 5.3注射剂包括注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液; 6.原有数据是从基层收集,很多都不规范,还有部分可能有错误,请不要去纠正表格中的原始数据,如果你所查到的信息和原有表格中信息不一致,那就不要填写本条件信息的本位码,很多条数据是找不出符合要求的本位码的,不要在上面花过多的时间。 7. 除了本位码外,不得对原有数据进行删减或增加,否则可能导致任务作废;   [更多]
悬赏:
悬赏
¥20000.00
已托管
载入中...
ccn13831117235 2021-10-19 11:15 IP:石家庄
一、注册资料:1、医疗器械安全有效基本要求清单 2、综述资料 3、研究资料 4、生产制造信息 5、临床评价资料 6、产品风险分析资料 7、产品技术要求 8、产品检验报告样 9、产品说明书及最小销售单元的标签设计样稿 10、符合性声明   [更多]
悬赏:
悬赏
¥500.00
已托管
载入中...
15918836691ph394 2020-10-23 16:38 IP:未知
一种透明质酸凝胶型的敷料,用于浅表皮肤修复,主要针对痤疮、面部皮炎、激素依赖性皮炎、婴幼儿湿疹等皮肤问题的辅助治疗。 具体要求: 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等   [更多]
悬赏:
悬赏
¥500.00
已托管
载入中...
wq18782903385 2020-11-17 13:22 IP:成都
产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明   [更多]
悬赏:
悬赏
¥500.00
已托管
载入中...
lhr376 2023-03-23 16:39 IP:珠海
监管信息综述资料非临床资料临床评价资料产品说明书和标签样稿质量管理文件   [更多]
悬赏:
悬赏
¥2000.00
已托管
载入中...
wangxg 2021-08-26 11:33 IP:北京
目前需要依鲁替尼注册标准,悬赏   [更多]
悬赏:
悬赏
¥400.00
已托管
载入中...
Huangpilan 2020-03-06 09:46 IP:深圳
求购利丙双卡因乳膏(恩纳)信息   [更多]
悬赏:
悬赏
¥350.00
已托管
载入中...
ccn13831117235 2021-10-06 14:09 IP:石家庄
一、注册资料:1、医疗器械安全有效基本要求清单 2、综述资料 3、研究资料 4、生产制造信息 5、产品风险分析资料 7、产品技术要求 8、产品检验报告样 9、产品说明书及最小销售单元的标签设计样稿 10、符合性声明   [更多]
悬赏:
悬赏
¥300.00
已托管
载入中...
发布需求,坐等药智客上门
  • 安全可靠,先验收再正式付款
  • 性价比超高,节省一半费用
  • 80%的需求得到了圆满解决
立即发布需求

推荐任务