需求大厅_药智汇-医药技术信息服务悬赏交易平台

zrjalius@163.com 2017-01-09 09:51 IP：上海

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寻找单剂量滴眼液CMO企业

寻找符合GMP要求或通过GMP认证的单剂量滴眼液CMO企业 [更多]

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andyking1999 2016-06-03 14:55 IP：宁波

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求：原料药项目生产合作，制剂企业文号运作

本公司在江浙一带，年销售额10亿元以上。主营心血管类，消化类，原料药生产并出口海外市场及国内制剂生产，因公司战略发展需要，整合公司资源，现向全国寻求原料药及制剂企业广泛合作。详细要求：国内原料生产企业，CMO,CRO及制剂文号运作（化学制药企业优先）具体要求：入股、参股或者全资收购均可，合作生产经营，盈利分成兼可要求时间：长期有效交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，QQ:184827607,谢谢各位药智的战友们。欢迎有相关信息人士介绍，事成后按业内规则支付介绍费。 [更多]

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mixian 2015-02-02 15:22 IP：重庆

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重庆某医药公司寻2个西医执业药师。

重庆某医药公司需要2个西医执业药师。提供者为其购买社保（社保关系一定在我司），条件从优。待遇丰厚。请有资源的朋友联系我。 [更多]

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mixian 2014-06-03 10:08 IP：重庆

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求中药药厂转让信息

一、有转让意向且尚未转让的，提供企业负责人的联系方式，不要中介。二、要中药药厂，山东地区和口服液生产线优先考虑。三、不需要土地、设备等实体资产。四、要求是药智数据库，药品转让信息中没有的项目。若提供者信息与数据库中项目重复，我会截图证明该品种是已有项目（有更新时间可以证明）。五、符合以上要求，核实之后选为中标，给及赏金奖励。 [更多]

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taideng 2012-12-18 16:12 IP：重庆

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求新药证书信息,不合具体要求者请勿投

要求，必须同时具备以下各点，否则为不合要求： 1.已取得新药证书， 2.新药证书为近3年所取得， 3.新药证书是准备转让的，并提供转让联系人的联系电话为了保密我选择了隐藏稿件功能，请把信息写在文档中做为附件上传，其他人就不能下载查看了 [更多]

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lhr376 2023-03-23 16:39 IP：珠海

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求购1份二类医疗器械产品-重组III型人源化胶原蛋白，全套产品注册申报材料，格式按照2021年国家局新发布的格式要求。

监管信息综述资料非临床资料临床评价资料产品说明书和标签样稿质量管理文件 [更多]

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bjy2022 2022-09-11 11:19 IP：福州

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求购1份二类医疗器械产品-医用透明质酸钠修复贴，全套产品注册申报材料模板（格式按照2021年国家局新发布的格式要求）

监管信息综述资料非临床资料临床评价资料产品说明书和标签样稿质量管理体系文件价格可谈 [更多]

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lxjwt82 2022-04-13 18:49 IP：北京

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BLACTD资料全套撰写模板

2020年后整理的BLA CTD资料全套撰写模板 [更多]

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dmsdrugs 2020-09-22 13:22 IP：上海

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赛发（上海）生物科技有限公司求合伙人

赛发（上海）生物科技有限公司，全国寻找合伙人，分成结构合理。技术优势 1、原料杂质分析，未知杂质结构确正溯源。 2、原料、固体制剂晶型分析，多晶型比例分析。 3、制剂逆向分析（单、多成份）。 4、生产工艺开发、修订(固体制剂溶出度调节，制剂成品杂质修正）。 5、原料质量评估。特色服务 1、产品海外注册、海外推广。 2、原料全球代理采购(产品质量评估、工厂审计)； 3、原料国内注册、关联。免费服务 1、产品杂质全谱扫描。 2、海外市场调研。 3、发补资料分析完善建议。 [更多]

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guijiang 2021-01-21 11:25 IP：贵港

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需要二类液体敷料和凝胶敷料备案资料（无菌）

产品风险分析报告产品技术要求产品检验报告临床评价资料产品说明书及标签样稿与产品研制、生产有关的质量管理体系文件生产制造信息符合性声明 [更多]

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