SKY777 2021-01-18 17:09 IP:深圳
需要WORL格式的: 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等   [更多]
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guijiang 2021-01-21 11:25 IP:贵港
产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明   [更多]
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cd3390 2020-06-01 18:53 IP:成都
成分或者是微酸性电解水/氧化还原电位水 要求主要成分是次氯酸的 一类器械液体敷料备案资料包括产品与生产整个环节。 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等   [更多]
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anderon1979 2020-06-04 08:37 IP:揭阳
需要液体敷料一类医疗器械备案全套申请资料及生产备案资料 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明   [更多]
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guijiang 2022-08-17 15:27 IP:南宁
求购仿制药口服溶液剂型的申报资料范例模板(去除技术和商业信息后的模板)   [更多]
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akang627 2021-09-09 17:08 IP:XX
需求一套医用一类的医用冷敷贴备案整套资料一套,   [更多]
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taideng 2012-09-16 11:57 IP:重庆
现在我公司要收集全国所有新药研发公司(手中有项目转让的)的信息,请提供可转让新药的单位信息,可以不是你所在的公司,但信息要真实必须同时满足以下要求,否则无效,请看清楚要求再投标。 1.要求提供可转让新药的单位(转让方)的名称,联系人、联系方式。 2.同时要提供一个该单位的目前要转让的品种的名称和药品注册分类,只需要一个品种,但要求是已向国家药监督局申报申报的品种,而不是才开始研究的产品。 3. 如果在你之前已有人提供了这个单位信息,请不要再提交相同的单位(无论别人提交是什么品种),提交了也算是不合格稿件。 4. 每个稿件10元钱,可以提供多个稿件。 5.只要是要真实转让品种的厂家,即使不是新药,是要转让普通批文的也行。 6.以下单位的新药转让信息上次已收集过,请不要再提供以下单位的信息,凡投以下单位的都无效: 安徽医联大成医药科技有限公司 北京阜康仁生物制药科技有限公司 北京华众思康医药技术有限公司 北京亚思顿科技发展有限公司 佛山朗肽制药 合肥创新医药技术有限公司 合肥信风科技开发有限公司 济南百诺医药科技开发有限公司 济南维瑞医药科技开发有限公司 南京海纳医药科技有限公司 南京恒道医药科技有限公司 山东博仁泰康药业科技有限公司 山东创新药物研发有限公司 山东省生物药物研究院 陕西合生医药研究发展有限公司 西安开元正方健康产业有限公司 云南施普瑞生物工程有限公司 云南绿A制药有限公司 合肥博思科创医药科技有限公司   [更多]
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guijiang 2022-08-19 16:58 IP:南宁
求购干混悬剂、混悬液、普通颗粒剂型的M4申报格式模板或80号文模板最好是M4格式。技术参数和商业机密、产品名称内容可以去掉,仅供学习用   [更多]
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guijiang 2022-08-24 16:41 IP:河池
求购一份缓释片的申报资料模板。(去除核心,学习用)   [更多]
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lixiaogang 2020-04-01 10:56 IP:烟台
一类器械液体敷料备案资料包括产品与生产整个环节。 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等   [更多]
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