taideng 2012-01-06 14:48 IP:重庆
求购新药转正标准第83册书全书(要求为扫描版),  扫描文字清楚; 同时提供word版的目录如果你有现成的。赶快投标报价吧! 如果你公司有书,又有扫描仪,那就快投标报价吧!   [更多]
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taideng 2011-12-13 11:37 IP:重庆
要求: 必须要重庆医药高等专科(大学城)或重庆医科大学学生(大学城)的学生。其他不限 工作内容: 我公司在重庆医药高等专科学校(大学城)的实验楼有一台设备,因为是新设备,上面有一层保护薄膜(防止在运输、安装过程中留下划痕),现需要将这层保护膜撕下来,大约需要半天时间   [更多]
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root 2011-12-02 12:21 IP:重庆
http://www.yaozh.com/task1341.html 1341号任务稿件在此交稿,本次任务为计件任务; 本次任务目标: 通过在国家药品数据库中比对“药品通用名”、“包装规格”、“剂型”、“生产厂家”等筛选条件,查寻该药品的唯一本位码并补充到数据表中; 当有且仅有一个药品本位码符合现有数据中的上述筛选条件时,查寻该药品的本位码并补充到发送给中标用户相对应的数据库中。 在查询过程当中当有两个或两个以上的药品本位码符合现有数据中的上述筛选条件时,无法也无须补充其药品本位码,就空着不填。 本次任务报酬 处理3000条数据算一个稿件,一个合格稿件支付500元。 本次任务验收条件: 1.虽然原始数据信息参差不齐,但应尽量避免漏补(可以找出本位码却未能找出)和错补(找出的本位码不符合现有筛选条件),错补率不得超过千分之一、其中漏补率不超过2%,。 2.药智网会对上交的稿件要进行验收,只有达到上述验收条件,才定为合格稿件,领取赏金。否则不予以支付赏金。 完成稿件提交方式: 任务完成后请在本任务页面进行投标交稿,切记投标是要将完成稿件作为附件上传。药智网工作人员验收后,确认合格稿件并且选为合格稿件,并支付报酬。 交稿最后限限:12月7日上午10点前 任务操作细则: 1.国家药品数据库查询优先在药智网的国产药品数据库http://db.yaozh.com/pijian.html查询,如果你不是电信用户,可能在上面数据库查询很慢(目前网通宽带用户访问药智网有一定的障碍),也可以在国家药监局国产药品数据库查询,但工作效率可能会低50%。本次药物为普通药物,有极少数药需要在“药品数据库”查询; 2通过在国家药品数据库中比对“药品通用名”、“包装规格”、“剂型”、“生产厂家”等筛选条件,查寻该药品的唯一本位码并补充到数据表中; 3.首先保证不得出错,再尽量补充完整,对于可以找出唯一本位码,但不能百分百准确判断的可在备注栏标注一个问号“?” 4. 对于一个同一个批准文号在国家药品数据库中只有一组本位码,但对极个别品种而言这组本位码可能有两个或多个本位码,需要准确判断出是哪个本位码,同时在备注栏中写明“本位码备注”。例如:国产药品数据库中查到一组本位码 如果本产品是15ml,则备注为:“86904482000308[15ml]” 5.数据表中的标注的“注射剂、口服常释剂”等剂型,根据国家基本药物目录指的是: 5.1口服常释剂型包括口服普通片剂、肠溶片、分散片,硬胶囊、肠溶胶囊、软胶囊(胶丸);口服缓释剂型包括缓释片、控释片,缓释胶囊、控释胶囊; 5.2外用软膏剂型包括软膏剂、乳膏剂; 5.3注射剂包括注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液; 6.原有数据是从基层收集,很多都不规范,还有部分可能有错误,请不要去纠正表格中的原始数据,如果你所查到的信息和原有表格中信息不一致,那就不要填写本条件信息的本位码,很多条数据是找不出符合要求的本位码的,不要在上面花过多的时间。 7. 除了本位码外,不得对原有数据进行删减或增加,否则可能导致任务作废;   [更多]
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taideng 2011-10-12 13:21 IP:重庆
任务内容 拥有药智网账号之后在此处投标,最后成功参加培训会议《青岛国际注册研发杂质专题培训 》 任务条件 1.必须在这里投标,并在投标附件中上传你的报名回执表 2.报名表回执单上应填写投标者本人在药智网的会员号 2. 报名者要实际参会培训。 会议详情参考 http://bbs.yaozh.com/thread-15938-1-1.html 任务报酬 参加本次培训会议的药智网会员将得到药智网送的现金288元(提现、发布任务均可以) 每个报名的人为一个稿件,如果你单位还同时有其他人参加,请多次投标 例如,您单位在有三个人报名参会,您可以投标三次,共得赏金288*3=864元 为什么要做这次任务 1.参加本次培训学习可以很大程度提高自己的专业知识水平得到锻炼 2.参加培训为公司或者所在单位出钱 3.学习完了还可以获得药智网的现金288元   [更多]
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白云深处 2011-09-08 16:52 IP:重庆
卡培他滨信息   扫描件   先提交者中标   [更多]
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sdcumt 2023-08-09 10:51 IP:苏州
求化药B证质量体系全套文件/记录,可以先提供目录,谢谢。根据目录择优后续沟通   [更多]
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xiuyan520 2022-05-31 11:39 IP:佛山
需求:1、能够治疗慢性鼻炎,能够即时缓解鼻塞情况的中药类喷雾剂;2、一种能够治疗因长期病患需卧床而引起的褥疮,最好有批文或已通过第一期、第二期、第三期临床。   [更多]
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星期天0101 2022-02-10 10:31 IP:东莞
转让的仿制药项目:盐酸法舒地尔注射液、帕肝素钠原料及注射液、阿立哌唑片、富马酸丙酚替诺福韦片、二甲双胍片、环丙沙星片、氯吡格雷片、阿奇霉素片、他达拉非片等30多个产品,不一一列出。 具体要求:介绍有意向的企业,交易成功,每个产品50元。要求时间:请在2022年3月31前交稿方式:直接点击交稿在线留言,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们!   [更多]
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duyu0620 2021-06-07 14:02 IP:天津
标题:求购制药公司或CRO公司临床试验SOP 详细要求: 需求名称:制药公司或CRO公司临床试验SOP 具体要求:包含临床试验全流程涉及的各个部门如医学、运营、数据管理、统计分析、药物警戒等方面,以及甲方公司开展临床试验稽查工作。重点是甲方公司如何管理CRO,如对医学文档的审阅质控、与乙方CRA的对接等。 要求时间:请在2021年08月之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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liyanghy 2021-02-03 14:04 IP:XX
我公司可提供制剂委托加工服务、普通及非细胞毒高活性口服固体制剂临床试验用药、原料注射剂,可用于I\II\III临床试验及新药或仿制药制药申报,拥有1-30kg规模的GMP条件下的小批量OSD生产能力,可帮助研发企业完成小批量品种的生产,也可承接商业化生产。合作欢迎洽谈,静候合作:李先生,一八三三二五七五二九三。 本公司占地830亩,完成国内知名企业多个抗肿瘤药物临床样品生产,其中两个产品已获得国内上市许可,独立完成了30余个产品的生产场所转移,客户涵盖美国、欧洲、澳大利亚、新西兰、加拿大等地, 质量体系方面:通过US FDA、MHRA、TGA、加拿大、新西兰、埃塞俄比亚质量审计,中美欧质量体系认证,中英双语文件体系。 产能优势: 1、普通类制剂:20亿片/年 2、普通类制剂(大批量):38亿片/年 3、冻干/西林瓶水针/液体吸入剂/滴眼剂:1亿支/年 4、临床样品车间(非细胞毒性高活性口服固体制剂)/商业化生产车间:2亿片/年 可承接湿法制粒、干法制粒、干混直压/填充工艺产品、流化床制粒、挤出滚圆、微丸包衣工艺产品   [更多]
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