wei12316 2023-11-17 13:55 IP:未知
药品研发质量体系全套文件目录、具体的文件应包含:标准管理类文件、标准操作类文件、标准技术规程文件、记录类文件文件等,提供整套模板。可能包括以下文件:文件管理文件、人员管理文件、质量管理文件、验证管理文件、偏差管理、变更管理、设备3Q管理文件、计算机化系统权限、验证管理文件、标准物质化学试剂管理、卫生管理文件等,要含有SMP、SOP模板    [更多]
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yjunweiqq 2020-09-22 15:58 IP:贵阳
求购制药企业用药物警戒体系全套文件 详细要求: 需求名称:药物警戒体系全套文件。 具体要求:按《药物警戒质量管理规范(草案)》要求。 要求时间:请在20年10月10日之前。 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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ggyyue 2022-07-11 20:20 IP:广州
结构脂肪乳注射液的质量资料   [更多]
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271795251wuhuan 2020-12-28 16:05 IP:贵阳
具体要求:按《药物警戒质量管理规范(草案)》要求   [更多]
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xianglin123 2021-05-21 15:51 IP:伊犁
熊去氧胆酸(优思弗)原研药注册标准,包括其性状、鉴别、检查及含量测定等指标信息,最好附带分析方法   [更多]
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mengbo2468 2021-03-12 15:44 IP:重庆
产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等   [更多]
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googlea 2021-01-06 17:07 IP:北京
具体要求:按《药物警戒质量管理规范(草案)》要求,中标文件就可以 https://www.yaozh.com/qitayanfa/16967.html?status=1#tasklist   [更多]
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tony120999 2021-11-01 12:26 IP:北京
药品复核标准汇编2002年 H20020355、H20020356(第630页)铝碳酸镁咀嚼片   [更多]
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奇诺不卡123 2022-02-17 13:53 IP:佛山
文件管理文件、人员管理文件、质量管理文件、验证管理文件、设备3Q管理文件、计算机验证管理文件、卫生管理文件,要含有SMP、SOP模板    [更多]
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qjn750818 2022-05-03 15:05 IP:济宁
  公司因发展需要,准备通过企业分立的方式分立成两个公司(A公司分立成A和B两个公司)。分立出来的B公司承接药品业务(企业名称和纳税人识别号均改变),请问药品生产许可证和药品注册证和原辅包登记平台相关信息怎么变更。  请做过相关业务的大神,指导下!   [更多]
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